1-Propyl-but-3-enylamine | 5622-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Propyl-but-3-enylamine
• 英文别名: 1-Propyl-but-3-enyl-amine；hept-1-en-4-amine
• CAS: 5622-72-0
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: MBIXPJLZVFEMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Propyl-but-3-enylamine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-cyclohex-2-enyl-2-nitro-N-(1-propyl-but-3-enyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环重排复分解和锆介导的环化非对映选择性合成2,5-二取代十氢喹啉

  摘要：

  描述了通过锆介导的不饱和 a,a'-二取代哌啶 II 环化对 2,5-取代十氢喹啉的非对映选择性方法。所需的哌啶可以通过钌催化的环重排复分解 (RRM) 从仲磺酰胺 III 中以高收率获得。外消旋 trans-195A 和 2-epi-trans-195A 从丁醛和 cyclohex-2-enol 开始分 8 步合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834904
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯-4-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-Propyl-but-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  环重排复分解和锆介导的环化非对映选择性合成2,5-二取代十氢喹啉

  摘要：

  描述了通过锆介导的不饱和 a,a'-二取代哌啶 II 环化对 2,5-取代十氢喹啉的非对映选择性方法。所需的哌啶可以通过钌催化的环重排复分解 (RRM) 从仲磺酰胺 III 中以高收率获得。外消旋 trans-195A 和 2-epi-trans-195A 从丁醛和 cyclohex-2-enol 开始分 8 步合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834904

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of homoallylic amines using phosphine oxides and isoxazolines
  作者：Susan K. Armstrong、Stuart Warren、Eric W. Collington、Alan Naylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79895-9

  日期：1991.8

  Allylic diphenylphosphine oxides (7) undergo stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions with nitrile oxides to give Δ2-isoxazolines (8). These may be reduced, also stereoselectively, to δ-amino-β-hydroxyalkyldiphenylphosphine oxides (9). Stereospecific Wittig-Horner type elimination of Ph2PO2− from amino alcohols (9) gives homoallylic amines (10) with controlled double bond geometry.

  烯丙基二苯基膦氧化物（7）经历立体选择性1,3-偶极环加成腈氧化物，得到Δ 2个-isoxazolines（8）。这些也可以立体选择性地还原为δ-氨基-β-羟烷基二苯基膦氧化物（9）。博士的立体有择的Wittig-霍纳型消除2 PO 2 -从氨基醇（9）给出高烯丙基胺（10）具有受控的双键的几何形状。
• Chiral oxime ethers in asymmetric synthesis. Part 5.1 Asymmetric synthesis of 2-substituted 5- to 8-membered nitrogen heterocycles by oxime addition–ring-closing metathesis
  作者：James C. A. Hunt、Pierre Laurent、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/b207235c

  日期：——

  Addition of organometallic reagents to chiral oxime ethers 1 derived from an unsaturated aldehyde, or addition of an alkene containing organometallic to chiral aldoxime ethers 2 results in highly stereoselective formation of the hydroxylamines 6. N-Allylation gives the dienes 7 which undergo ring-closing metathesis (RCM) reaction to give the 5-, 6-, and 7-membered nitrogen heterocycles 8. Likewise

  在手性化合物中添加有机金属试剂 肟 醚 1来自不饱和醛，或添加 烯烃 含有有机金属至手性 醛肟 醚 2导致高度立体选择性的形成羟胺 6。N-烯丙基化给出二烯7中经历闭环复分解 （RCM）反应生成5元，6元和7元 氮杂环8。同样地，氨基甲酸苄酯类9，也通过立体选择性除了肟醚制备，转化成二烯烃10，该例行RCM给出5到8元的azacycles 11。这肟 添加-RCM 因此，协议是非对称合成的通用方法 氮 杂环，进一步以不饱和杂环转化为手性为例 哌啶，包括生物碱（-）-coniine。
• Di- and tripeptide renin inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0438311A2

  公开（公告）日：1991-07-24

  Di- and tripeptide enzyme inhibitors of the formula: and analogs thereof, which inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension, hyperaldosteronism and congestive heart failure; compositions containing these renin-inhibitory peptides, optionally with other antihypertensive agents; and methods of treating hypertension, hyperaldosteronism or congestive heart failure or of establishing renin as a causative factor in these problems which employ these novel peptides. In addition, these renin inhibitors are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式中的二肽和三肽酶抑制剂： 及其类似物，它们能抑制肾素，可用于治疗各种形式的肾素相关性高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭；含有这些肾素抑制肽的组合物，可选择与其他降压药一起使用；以及治疗高血压、高醛固酮症或充血性心力衰竭或确定肾素是这些问题的致病因素的方法，这些方法都采用了这些新型肽。 此外，这些肾素抑制剂作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用，都可用于抑制艾滋病毒蛋白酶、预防或治疗艾滋病毒感染以及治疗艾滋病。
• Pd(II)-Catalyzed Allylic C–H Amination for the Preparation of 1,2- and 1,3-Cyclic Ureas
  作者：Yasuhiro Nishikawa、Seikou Kimura、Yuri Kato、Natsuka Yamazaki、Osamu Hara

  DOI：10.1021/ol5037453

  日期：2015.2.20

  A general synthesis of 1,2- and 1,3-cyclic ureas is accomplished by intramolecular allylic C-H amination employing Pd(TFA)(2)/bis-sulfoxide as a catalyst. By careful modification of substrates and catalyst, a variety of 1,2-cyclic ureas are accessible from not previously employed terminal olefins substituted in allylic or vinylic positions. Furthermore, MS4A is found to be an effective additive for the synthesis of 1,3-cyclic ureas in good yields and excellent diastereoselectivities.
• Schell,F.M. et al., Journal of the American Chemical Society, 1978, vol. 100, p. 2895 - 2896
  作者：Schell,F.M. et al.

  DOI：——

  日期：——