(2R,3S)-1-chloro-3-(6-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)butan-2-ol | 1602485-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-1-chloro-3-(6-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)butan-2-ol
• CAS: 1602485-94-8
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂F₃N₂O
• 分子量: 351.155
• InChiKey: LFVPSPGPLKUDIP-JKYUHCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2',4'-二氟苯乙酮 、 4-氯-5-氟-6-乙烯基嘧啶 在 CuF(PPh₃)3 methanol solvate 、 (Rp)-1-[(R)-a-(dimethylamino)-2-(diphenylphosphino)benzyl]-2-diphenylphosphinoferrocene 、 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以65%的产率得到(2R,3S)-1-chloro-3-(6-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VORICONAZOLE ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物的方法，其化学式为：（化学式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E的定义如本文所述，通过在过渡金属催化剂、与催化剂适用的配体和还原剂的存在下，分别将化学式为：（化学式XIII）（XIII）的化合物与化学式为：（化学式XIV和XV）（XIV）（XV）的化合物反应而制备。该发明还提供了新颖的中间体。

  公开号：

  WO2014060900A1

文献信息

• Process for the Preparation of Voriconazole and Analogues Thereof
  申请人：PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

  公开号：US20150239867A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides a process for preparing a compound of formula: (Formula XI and XII) (XI) (XII) wherein X, Y, Z, A, B and E are as defined herein, by reacting a compound of formula: (Formula XIII) (XIII) with a compound of formula: (Formula XIV and XV) (XIV) (XV) respectively, in the presence of a transition metal catalyst, a ligand suitable for use with 15 the catalyst and a reducing agent. The invention also provides novel intermediates.

  本发明提供了一种制备式化合物的方法：（式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E如本文所定义，通过在过渡金属催化剂、适用于该催化剂的配体和还原剂的存在下，使式化合物（式XIII）（XIII）与式化合物（式XIV和XV）（XIV）（XV）分别反应。本发明还提供了新的中间体。
• Process for the preparation of voriconazole and analogues thereof
  申请人：Pfizer Ireland Pharmaceuticals

  公开号：US09388167B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention provides a process for preparing a compound of formula: (Formula XI and XII) (XI) (XII) wherein X, Y, Z, A, B and E are as defined herein, by reacting a compound of formula: (Formula XIII) (XIII) with a compound of formula: (Formula XIV and XV) (XIV) (XV) respectively, in the presence of a transition metal catalyst, a ligand suitable for use with 15 the catalyst and a reducing agent. The invention also provides novel intermediates.

  本发明提供了一种制备式化合物的方法：（式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E如本文所定义，通过在过渡金属催化剂、适用于该催化剂的配体和还原剂的存在下，将式化合物（式XIII）（XIII）与式化合物（式XIV和XV）（XIV）（XV）分别反应。本发明还提供了新的中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Pfizer Ireland Pharmaceuticals

  公开号：EP2906555B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US9388167B2
  申请人：——

  公开号：US9388167B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9499520B2
  申请人：——

  公开号：US9499520B2

  公开（公告）日：2016-11-22