1,5-Bis(4-t-butyl-2-chlorsulfonylphenoxy)-3-oxapentane | 109879-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-Bis(4-t-butyl-2-chlorsulfonylphenoxy)-3-oxapentane
• 英文别名: 1,5-Bis(4-t-butyl-2-chlorosulfonylphenoxy)-3-oxapentane；5-Tert-butyl-2-[2-[2-(4-tert-butyl-2-chlorosulfonylphenoxy)ethoxy]ethoxy]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 109879-31-4
• 化学式: C₂₄H₃₂Cl₂O₇S₂
• 分子量: 567.552
• InChiKey: MSCUVAZBGRFKAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺 、 1,5-Bis(4-t-butyl-2-chlorsulfonylphenoxy)-3-oxapentane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以8.8%的产率得到4',5''-Di-t-butyl-12,13-diphenyl-8,9,16,17-dibenzo-11,14-diaza-1,4,7-trioxa-10,15-dithiacycloheptadecane-10,10,15,15-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Bradshaw, Jerald S.; Koyama, Hiroyuki; Dalley, N. Kent, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1077 - 1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Bis(4-t-butylphenoxy)-3-oxapentane 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.5h， 以94%的产率得到1,5-Bis(4-t-butyl-2-chlorsulfonylphenoxy)-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  Biernat, Jan F.; Bradshaw, Jerald S.; Wilson, Bruce E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 6, p. 1667 - 1672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRADSHAW, JERALD S.;KOYAMA, HIROYUKI;DALLEY, N. KENT;IZATT, REED M.;BIERN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1077-1083
  作者：BRADSHAW, JERALD S.、KOYAMA, HIROYUKI、DALLEY, N. KENT、IZATT, REED M.、BIERN+

  DOI：——

  日期：——
• Bradshaw, Jerald S.; Koyama, Hiroyuki; Dalley, N. Kent, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1077 - 1083
  作者：Bradshaw, Jerald S.、Koyama, Hiroyuki、Dalley, N. Kent、Izatt, Reed M.、Biernat, Jan F.、Bochenska, Maria

  DOI：——

  日期：——
• Biernat, Jan F.; Bradshaw, Jerald S.; Wilson, Bruce E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 6, p. 1667 - 1672
  作者：Biernat, Jan F.、Bradshaw, Jerald S.、Wilson, Bruce E.、Dalley, N. Kent、Izatt Reed M.

  DOI：——

  日期：——