2‐cyano‐N‐(furan‐2‐ylmethyl)‐2‐{5‐[5‐(4‐chlorophenyl)‐furan‐2‐ylmethylene]‐4‐oxo‐3‐phenylthiazolidin‐2‐ylidene}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2‐cyano‐N‐(furan‐2‐ylmethyl)‐2‐{5‐[5‐(4‐chlorophenyl)‐furan‐2‐ylmethylene]‐4‐oxo‐3‐phenylthiazolidin‐2‐ylidene}acetamide
• 英文别名: 2-[5-[[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylidene]-4-oxo-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide
• 化学式: C₂₈H₁₈ClN₃O₄S
• 分子量: 527.988
• InChiKey: YATWEBHQZMHQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛 、 2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)acetamide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2‐cyano‐N‐(furan‐2‐ylmethyl)‐2‐{5‐[5‐(4‐chlorophenyl)‐furan‐2‐ylmethylene]‐4‐oxo‐3‐phenylthiazolidin‐2‐ylidene}acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的新型 4-oxo-thiazolidin-2-ylidene 衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，提出了一些 4-oxo-thiazolidin-2-ylidene 衍生物的有效合成和抗菌活性评估。目标物质的结构通过1 H 和13 C 核磁共振光谱、质谱、红外光谱和元素分析确定。评价合成的化合物对五种细菌菌株（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌）和两种真菌菌株（白色念珠菌和新型隐球菌）的抗菌活性）。结果表明，该系列化合物具有抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.202100037