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methyl 2-pentenoylcarbamate | 1220112-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-pentenoylcarbamate
英文别名
Methyl 2-pentenoylcarbamate;methyl N-pent-2-enoylcarbamate
methyl 2-pentenoylcarbamate化学式
CAS
1220112-72-0
化学式
C7H11NO3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
CKDGGGAKWFCSJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-pentenoylcarbamate对三氟甲基苯胺 在 Pd((R)-binap)(H2O)2(OTf)2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIIVE BETA-AMINO ACID DERIVATIVES
    [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES DERIVES D'ACIDES AMINES BETA A ACTIVITE OPTIQUE
    摘要:
    公开号:
    WO2005016866A3
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文献信息

  • Process for producing optically active beta-amino acid derivatives
    申请人:Sodeoka Mikiko
    公开号:US20060205968A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention is to provide a method for producing the desired optically active β-amino acid derivatives of high optical purities in high yields, without requiring a step of deprotection. More particularly, the present invention relates to a method for producing an optically active β-amino acid derivative or a salt thereof represented by the formula (2): which comprises reacting an α,β-unsaturated carboxylic acid derivative or a salt thereof represented by the formula (1): with an amines or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid.
    本发明提供了一种生产所需的高光学纯度的β-氨基酸生物的方法,高产率,不需要去保护步骤。更具体地,本发明涉及一种生产由公式(2)表示的光学活性β-氨基酸生物或其盐的方法,其中该方法包括在手性催化剂的存在下,在酸的存在或缺失下,将由公式(1)表示的α,β-不饱和羧酸生物或其盐与胺或其盐反应。
  • Process for producing optically active β-amino acid derivatives
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US07351849B2
    公开(公告)日:2008-04-01
    The present invention is to provide a method for producing the desired optically active β-amino acid derivatives of high optical purities in high yields, without requiring a step of deprotection. More particularly, the present invention relates to a method for producing an optically active β-amino acid derivative or a salt thereof represented by the formula (2): which comprises reacting an α,β-unsaturated carboxylic acid derivative or a salt thereof represented by the formula (1): with an amines or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid.
    本发明提供了一种制备所需光学活性β-氨基酸生物的方法,其光学纯度高,收率高,不需要去保护步骤。具体而言,本发明涉及一种制备由公式(2)表示的光学活性β-氨基酸生物或其盐的方法,该方法包括在手性催化剂的存在下,在酸的存在或缺失下,将由公式(1)表示的α,β-不饱和羧酸生物或其盐与胺或其盐反应。
  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE BETA-AMINO ACID DERIVATIVES
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP1656342A2
    公开(公告)日:2006-05-17
  • US7351849B2
    申请人:——
    公开号:US7351849B2
    公开(公告)日:2008-04-01
  • [EN] SYNTHESIS OF IMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS IMIDES
    申请人:PPG INDUSTRIES INC
    公开号:WO2008059051A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] The invention relates to a process for the production of an imide (1) (2) (3) via the enantioselective addition of an amine (2) to an alkene (3) wherein Y is OR, wherein R is alkyl or Bn, said process comprising: incubating Pd(OTf)2 with a phosphine ligand comprising one or more chiral biaryl groups to form an asymmetrical catalyst in situ; and adding the amine (2) and the alkene (3) to the in situ generated catalyst to form an imide (1). The invention provides better enantioselectivity with good yield
    [FR] L'invention concerne un procédé pour la production d'un imide (1) (2) (3) par l'intermédiaire de l'addition énantiosélective d'une amine (2) à un alcène (3) dans lequel Y est OR, où R est un alkyle ou Bn, ledit procédé comportant les opérations consistant : à faire incuber Pd(OTf)2 avec un ligand phosphine comportant un ou plusieurs groupes biaryle chiraux pour former un catalyseur asymétrique in situ; et à ajouter l'amine (2) et l'alcène (3) au catalyseur généré in situ pour former un imide (1). L'invention propose une meilleure énantiosélectivité avec un bon rendement.
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