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Glycyl-α-aminoisobuttersaeure | 33014-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glycyl-α-aminoisobuttersaeure
英文别名
glycyldimethylglycine;α-glycylamino-isobutyric acid;gly-Mala;α-Glycylamino-isobuttersaeure;α-(Aminoacetyl-amino)-isobuttersaeure;Glycyl-2-methylalanine;2-[(2-aminoacetyl)amino]-2-methylpropanoic acid
Glycyl-α-aminoisobuttersaeure化学式
CAS
33014-53-8
化学式
C6H12N2O3
mdl
——
分子量
160.173
InChiKey
BTHSWNXFDQSKQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Glycyl-α-aminoisobuttersaeuresodium hydroxide 作用下, 生成 甘氨酰甘氨酰-2-甲基丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    Abderhalden; Zeisset, Fermentforschung, 1933, vol. 13, p. 320
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 Glycyl-α-aminoisobuttersaeure
    参考文献:
    名称:
    Schlack; Kumpf, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 154, p. 149
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Site‐Specific Recognition of Dipeptides Through Non‐Covalent Inter‐Ligand Interactions for the Hydrolysis of Dipeptide to Amino Acid Ligands Mediated by Ternary Cobalt(III) Complexes
    作者:Koichiro Jitsukawa、Tomohiro Mabuchi、Hisahiko Einaga、Hideki Masuda
    DOI:10.1002/ejic.200600400
    日期:2006.11
    prevented. On the other hand, the ternary cobalt(III) complexes [Co(bcmga)(gly-phe)]– (18 and 19), where H3bcmga (bis-N,N-carboxymethyl-L-glutamic acid) is the more hydrophilic tripodal ligand, give a small amount of the corresponding cleavage product [Co(bcmga)(gly)]–. The hydrophobic sphere generated around the metal complex in 6 and 11 regulates approach of OH– ion to the amide carbonyl group. Multi-site
    二肽 (DP) 化合物的分子识别是用包含三足四齿配体双-N,N-羧甲基-L-苯丙氨酸 (H3bcmpa) 的三元钴 (III) 复合物进行的。配合物 [Co(bcmpa)(dp)]– (1–14) 的配位结构通过 UV/Vis、CD 和 1H NMR 光谱方法进行光谱指定。三元复合物上二肽的位点特异性识别是通过各种弱的、非共价的、配体间的相互作用来实现的,例如氢键、空间排斥和静电相互作用等。 一些具有C端芳香侧链的二肽还证明了芳香环和 bcmpa 的 α-氢之间的配体间 CH-π 相互作用。在八面体几何结构中,二肽的 N 端氮原子与钴在反式 (N) 位与 bcmpa 的叔氮的配位提供了氨肽酶模型。在弱碱性条件下,其中一些复合物的二肽配体被裂解,得到三元复合物,[Co(bcmpa)(aa)]– (aa = amino acidato)。随着 C 端侧链的空间体积增大,二肽的水解速率降低。在三元复合物
  • Schlack; Kumpf, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 154, p. 149
    作者:Schlack、Kumpf
    DOI:——
    日期:——
  • Levene; Steiger, Journal of Biological Chemistry, 1931, vol. 93, p. 581,601
    作者:Levene、Steiger
    DOI:——
    日期:——
  • Levene; Steiger; Bass, Journal of Biological Chemistry, 1929, vol. 82, p. 159
    作者:Levene、Steiger、Bass
    DOI:——
    日期:——
  • Bergmann et al., Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 109, p. 344
    作者:Bergmann et al.
    DOI:——
    日期:——
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