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N-Boc-2-hydroxy-1-phenyl-hex-5-enyl-1-amine | 148701-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Boc-2-hydroxy-1-phenyl-hex-5-enyl-1-amine
英文别名
tert-butyl N-(2-hydroxy-1-phenylhex-5-enyl)carbamate
N-Boc-2-hydroxy-1-phenyl-hex-5-enyl-1-amine化学式
CAS
148701-50-2
化学式
C17H25NO3
mdl
——
分子量
291.39
InChiKey
YNYLLPJHKQHRGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-2-hydroxy-1-phenyl-hex-5-enyl-1-amine3,5-双三氟甲基苄基溴乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-Boc-2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-1-phenyl-hex-5-enyl-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical
    摘要:
    公式(I)的化合物,以及其盐和前药,其中n为1、2或3;X代表O或S;R.sup.1代表可选取代的苯基;R.sup.2代表芳基、杂环芳基、苄基或苄基;R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表H、卤素、CH.sub.2OR.sup.9、C.sub.1-6烷基、氧代、CO.sub.2R.sup.10或CONR.sup.10R.sup.11;R.sup.8代表H、COR.sup.9、CO.sub.2R.sup.10或可选取代的C.sub.1-6烷基;R.sup.9代表H、C.sub.1-6烷基或苯基;R.sup.10和R.sup.11各自独立地代表H或C.sub.1-6烷基;它们是催吐肽拮抗剂。它们及其组合物在医学上有用。
    公开号:
    US05459270A1
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文献信息

  • Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0528495A1
    公开(公告)日:1993-02-24
    Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein    n is 1, 2 or 3;    X represents O or S;    R¹ represents optionally substituted phenyl;    R² represents aryl, heteroaryl, benzhydryl, or benzyl;    R⁴ and R⁵ each independently represent H, halo, CH₂OR⁹, C₁₋₆alkyl, oxo, CO₂R¹⁰ or CONR¹⁰R¹¹;    R⁸ represents H, COR⁹, CO₂R¹⁰ or optionally substituted C₁₋₆alkyl;    R⁹ represents H, C₁₋₆alkyl or phenyl; and    R¹⁰ and R¹¹ each independently represent H or C₁₋₆alkyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in medicine.
    式(I)的化合物,以及其盐和前药,其中n为1、2或3;X代表O或S;R¹代表可选取代的苯基;R²代表芳基、杂芳基、苯甲醇或苄基;R⁴和R⁵各自独立地代表H、卤素、CH₂OR⁹、C₁₋₆烷基、氧代、CO₂R¹⁰或CONR¹⁰R¹¹;R⁸代表H、COR⁹、CO₂R¹⁰或可选取代的C₁₋₆烷基;R⁹代表H、C₁₋₆烷基或苯基;而R¹⁰和R¹¹各自独立地代表H或C₁₋₆烷基;它们是缓激肽拮抗剂。它们及其组合物在医学上有用。
  • AZACYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0600952B1
    公开(公告)日:1996-04-17
  • US5459270A
    申请人:——
    公开号:US5459270A
    公开(公告)日:1995-10-17
  • [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1993004040A1
    公开(公告)日:1993-03-04
    (EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein n is 1, 2 or 3; X represents O or S; R1 represents optionally substituted phenyl; R2 represents aryl, heteroaryl, benzhydryl, or benzyl; R4 and R5 each independently represent H, halo, CH2OR9, C1-6alkyl, oxo, CO2R10 or CONR10R11; R8 represents H, COR9, CO2R10 or optionally substituted C1-6alkyl; R9 represents H, C1-6alkyl or phenyl; and R10 and R11 each independently represent H or C1-6alkyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in medicine.(FR) Composés de formule (I) et leurs sels et promédicaments où n vaut 1, 2 ou 3; R1 représente phényle éventuellement substitué; R2 représente aryle, hétéroaryle, benzhydryle ou benzyle; R4 et R5 représentent chacun indépendamment H, halo, CH2OR9, C1-6alkyle, oxo, CO2R10 ou CONR10R11; R8 représente H, COR9, CO2R10 ou C1-6alkyle éventuellement substitué; R9 représente H, C1-6alkyle ou phényle; et R10 et R11 représentent chacun indépendamment H ou C1-6alkyle. Ces composés sont des antagonistes de la tachykinine. Comme les compositions qui les contiennent, ils sont utiles en médecine.
  • Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical
    申请人:Merck Sharp & Dohme Limited
    公开号:US05459270A1
    公开(公告)日:1995-10-17
    ##STR1## Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein n is 1, 2 or 3; X represents O or S; R.sup.1 represents optionally substituted phenyl; R.sup.2 represents aryl, heteroaryl, benzhydryl, or benzyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently represent H, halo, CH.sub.2 OR.sup.9, C.sub.1-6 alkyl, oxo, CO.sub.2 R.sup.10 or CONR.sup.10 R.sup.11 ; R.sup.8 represents H, COR.sup.9, CO.sub.2 R.sup.10 or optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; R.sup.9 represents H, C.sub.1-6 alkyl or phenyl; and R.sup.10 and R.sup.11 each independently represent H or C.sub.1-6 alkyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in medicine.
    公式(I)的化合物,以及其盐和前药,其中n为1、2或3;X代表O或S;R.sup.1代表可选取代的苯基;R.sup.2代表芳基、杂环芳基、苄基或苄基;R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表H、卤素、CH.sub.2OR.sup.9、C.sub.1-6烷基、氧代、CO.sub.2R.sup.10或CONR.sup.10R.sup.11;R.sup.8代表H、COR.sup.9、CO.sub.2R.sup.10或可选取代的C.sub.1-6烷基;R.sup.9代表H、C.sub.1-6烷基或苯基;R.sup.10和R.sup.11各自独立地代表H或C.sub.1-6烷基;它们是催吐肽拮抗剂。它们及其组合物在医学上有用。
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