(Z)-3-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,4-bis-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid methyl ester | 159684-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-3-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,4-bis-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4,4-bis(phenylsulfanyl)but-2-enoate
• CAS: 159684-42-1
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄S₂
• 分子量: 416.562
• InChiKey: IVKSSHFFLKSHLP-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,4-bis-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid methyl ester 在 水 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-Furan-3-yl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  3-取代呋喃的合成

  摘要：

  描述了一种制备3-取代的呋喃的方法，该方法开始于向酯中添加双（苯硫基）甲基锂，然后进行由维蒂希反应，DIBAL-H还原和碘介导的环化组成的序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85305-3
• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 1-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-bis-phenylsulfanyl-ethanone 在 苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-3-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid methyl ester 、 (E)-3-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,4-bis-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid methyl ester 、 (Z)-3-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4,4-bis-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-取代呋喃的合成

  摘要：

  描述了一种制备3-取代的呋喃的方法，该方法开始于向酯中添加双（苯硫基）甲基锂，然后进行由维蒂希反应，DIBAL-H还原和碘介导的环化组成的序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85305-3