N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-3,4,5-trimethoxy-benzamide | 1255204-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-3,4,5-trimethoxy-benzamide
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 1255204-70-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₆
• 分子量: 299.324
• InChiKey: DDPHQZJZJOTRQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-3,4,5-trimethoxy-benzamide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  eletefine的全合成研究：AB环系统的有效构建

  摘要：

  进行了对eletefine（一种新型的stephaoxocane生物碱）的合成研究，以试图提供一种通用的方法来协助其他新颖的stephaoxocane的合成。描述了具有增加的功能性的AB环系统的有效构造，其提供了合成eletefine的C和D环的灵活方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.058
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-3,4,5-trimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  eletefine的全合成研究：AB环系统的有效构建

  摘要：

  进行了对eletefine（一种新型的stephaoxocane生物碱）的合成研究，以试图提供一种通用的方法来协助其他新颖的stephaoxocane的合成。描述了具有增加的功能性的AB环系统的有效构造，其提供了合成eletefine的C和D环的灵活方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.058

文献信息

• Studies toward the total synthesis of eletefine: an efficient construction of the AB ring system
  作者：Jeremy A. Cody、Ijaz Ahmed、Douglas J. Tusch

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.058

  日期：2010.10

  Synthetic studies toward eletefine, a novel stephaoxocane alkaloid, were undertaken in an attempt to provide a general methodology to aid in the synthesis of other novel stephaoxocanes. An efficient construction of the AB ring system with increased functionality is described which presents a flexible approach to synthesizing the C and D rings of eletefine.

  进行了对eletefine（一种新型的stephaoxocane生物碱）的合成研究，以试图提供一种通用的方法来协助其他新颖的stephaoxocane的合成。描述了具有增加的功能性的AB环系统的有效构造，其提供了合成eletefine的C和D环的灵活方法。