tert-butyl N-{4-[(1H-1,3-benzodiazol-2-ylmethyl)amino]butyl}carbamate | 422566-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl N-{4-[(1H-1,3-benzodiazol-2-ylmethyl)amino]butyl}carbamate
• 英文别名: N-(benzimidazol-2-ylmethyl)-N-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butyl]amine；{4-[(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-amino]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-(1H-benzimidazol-2-ylmethylamino)butyl]carbamate
• CAS: 422566-77-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₂
• 分子量: 318.419
• InChiKey: NRHZQCLNLRQCTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{4-[(1H-1,3-benzodiazol-2-ylmethyl)amino]butyl}carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 benzyl N-(1H-1,3-benzodiazol-2-ylmethyl)-N-[4-({[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]carbamoyl}amino)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2017068089A9
• 作为产物：
  描述：

  N-(Benzimidazol-2-Ylmethyl)4-(Tert-Butoxycarbonylamino)Butyramide 在 AcOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 NaHCO3 、 乙醇 为溶剂， 以17%的产率得到tert-butyl N-{4-[(1H-1,3-benzodiazol-2-ylmethyl)amino]butyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Receptor antagonist-lipid conjugates and delivery vehicles containing same

  摘要：

  本发明涉及一种含有靶向配体的囊泡药物传递载体，例如脂质体，该靶向配体包括一种非生物、生物模拟拮抗剂，用于靶向一个在疾病部位上调节上调的受体。

  公开号：

  US20040013720A1

文献信息

• CXCR4 chemokine receptor binding comounds
  申请人：——

  公开号：US20040209921A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula 1 wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• Products and drug delivery vehicles
  申请人：——

  公开号：US20040208844A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are products useful as, or in, drug delivry vehicles.

  本发明涉及一种有用于药物传递载体的产品。
• CXCR4 CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20080255197A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞数量的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• CXCR4 chemokine receptor binding compounds
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US07291631B2

  公开（公告）日：2007-11-06

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R1, R2 and R3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及结合趋化因子受体的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10738041B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式（I）的新型铁皮质素抑制剂，包括它们的药物组合物及其作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由缺乏血红素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，尤其是地中海贫血症和血色病。