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2'-[1-(2-pyridinyl)ethylidene]oxamohydrazide | 473397-29-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2'-[1-(2-pyridinyl)ethylidene]oxamohydrazide
英文别名
Hapsox;N'-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)oxamide
2'-[1-(2-pyridinyl)ethylidene]oxamohydrazide化学式
CAS
473397-29-4
化学式
C9H10N4O2
mdl
MFCD03380114
分子量
206.204
InChiKey
YQXFDJJVZJKMSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-[1-(2-pyridinyl)ethylidene]oxamohydrazide 在 hexaaquochromium(III) perchlorate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以62%的产率得到2-{1-[(1-(pyridinium-2-yl)ethylidene)hydrazono]ethyl}pyridinium diperchlorate
    参考文献:
    名称:
    Crystal Structure of 2-{1-[(1-(2-Pyridinio)ethylidene)hydrazono]ethyl}pyridinium diperchlorate, the Product of Template Condensation in the Presence of Cr(III)
    摘要:
    在尝试合成 2′-[1-(2-吡啶基)亚乙基]草酰肼的 Cr(III) 复合物时,通过 Cr(III) 催化的亲电酰基取代反应,得到了一种叠氮产物 2-{1-[(1-(2-吡啶基)亚乙基)肼]乙基}吡啶鎓二氯酸盐。通过 X 射线晶体分析确定了其结构,与相应的未质子化化合物相比,其结构发生了显著变化。2-{1-[(1-(2- 吡啶基)亚乙基)肼]乙基}吡啶鎓二高氯酸盐在单斜晶系的 P21/n 空间群中结晶,单胞参数 a = 14.3809(3) Å, b = 24.1516(5) Å, c = 15.4471(3) Å, β = 99.930(2)°,V = 5284.74(19) 埃3,Z = 12,即每个不对称单元有三个分子。在 2′-[1-(2-吡啶基)亚乙基]草酰肼的模板缩合过程中,在铬(III)离子的存在下,得到了 2-{1-[(1-(2-吡啶基)亚乙基)肼]乙基}吡啶鎓二氯酸盐,并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了表征。
    DOI:
    10.1007/s10870-008-9443-6
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文献信息

  • Crystal Structure of 2-{1-[(1-(2-Pyridinio)ethylidene)hydrazono]ethyl}pyridinium diperchlorate, the Product of Template Condensation in the Presence of Cr(III)
    作者:Dušanka Radanović、Goran Kaluđerović、Santiago Gómez-Ruiz、Dušan Sladić、Maja Šumar-Ristović、Ilija Brčeski、Katarina Anđelković
    DOI:10.1007/s10870-008-9443-6
    日期:2009.2
    In an attempt to synthesize a Cr(III) complex of 2′-[1-(2-pyridinyl)ethylidene]oxamohydrazide an azine product 2-1-[(1-(2-pyridinio)ethylidene)hydrazono]ethyl}pyridinium diperchlorate was obtained by an electrophilic acyl substitution catalyzed by Cr(III). Its structure was determined by X-ray crystal analysis and showed significant changes in comparison to the corresponding unprotonated compound. The 2-1-[(1-(2-pyridinio)ethylidene)hydrazono]ethyl}pyridinium diperchlorate crystallizes in the space group P21/n of the monoclinic crystal system with unit cell parameters a = 14.3809(3) Å, b = 24.1516(5) Å, c = 15.4471(3) Å, β = 99.930(2)°, V = 5284.74(19) Å3 and Z = 12, i.e. three molecules per asymmetric unit. In the template condensation of the 2′-[1-(2-pyridinyl)ethylidene]oxamohydrazide in presence of the chromium(III) ion the 2-1-[(1-(2-pyridinio)ethylidene)hydrazono]ethyl}pyridinium diperchlorate was obtained and characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography.
    在尝试合成 2′-[1-(2-吡啶基)亚乙基]草酰肼的 Cr(III) 复合物时,通过 Cr(III) 催化的亲电酰基取代反应,得到了一种叠氮产物 2-1-[(1-(2-吡啶基)亚乙基)肼]乙基}吡啶鎓二氯酸盐。通过 X 射线晶体分析确定了其结构,与相应的未质子化化合物相比,其结构发生了显著变化。2-1-[(1-(2- 吡啶基)亚乙基)肼]乙基}吡啶鎓二高氯酸盐在单斜晶系的 P21/n 空间群中结晶,单胞参数 a = 14.3809(3) Å, b = 24.1516(5) Å, c = 15.4471(3) Å, β = 99.930(2)°,V = 5284.74(19) 埃3,Z = 12,即每个不对称单元有三个分子。在 2′-[1-(2-吡啶基)亚乙基]草酰肼的模板缩合过程中,在铬(III)离子的存在下,得到了 2-1-[(1-(2-吡啶基)亚乙基)肼]乙基}吡啶鎓二氯酸盐,并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了表征。
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