2,7-dimethyl -1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 39859-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dimethyl -1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline；2,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• CAS: 39859-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: KHKAGLDMSLYGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3,6-dimethylquinoxaline 在 palladium on activated charcoal 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,7-dimethyl -1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline Studies. IV. The Preparation of dl-2,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline and dl-2,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01133a520

文献信息

• Metal-free tandem cyclization/hydrosilylation to construct tetrahydroquinoxalines
  作者：Yixiao Pan、Changjun Chen、Xin Xu、Haoqiang Zhao、Jiahong Han、Huanrong Li、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c7gc03095a

  日期：——

  B(C₆F₅)₃-Catalyzed tandem cyclization/hydrosilylation for the step-economical construction of 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines from readily available starting materials has been developed.

  B(C6F5)3催化的串联环化/氢硅烷化反应，可从易得的起始物构建1,2,3,4-四氢喹啉。
• CN116751170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Quinoxaline Studies. IV. The Preparation of dl-2,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline and dl-2,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  作者：Morton Munk、Harry P. Schultz

  DOI：10.1021/ja01133a520

  日期：1952.7