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N-[(2S)-2-hydroxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1257237-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2S)-2-hydroxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
N-[(2S)-2-hydroxypropyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide
N-[(2S)-2-hydroxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1257237-54-9
化学式
C10H15NO3S
mdl
——
分子量
229.3
InChiKey
RQOBKAQJZDLRFJ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(2S)-2-hydroxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide(2-溴乙基)二苯基锍三氟甲烷磺酸盐 在 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以61.5%的产率得到(2S)-2-methyl-4-tosyl-morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK
    摘要:
    化合物公式I:其中:X1和X2可以是(a)C和O,(b)N和N,或(c)C和NH,其中点线代表适当位置的双键;R1和R2分别从氢,可选择的取代的C1-7烷基基团,可选择的取代的C3-20杂环基团,或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择,或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环;RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择;RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团,可选择的取代的C3-20杂环基团,或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择;或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。
    公开号:
    WO2010136778A1
  • 作为产物:
    描述:
    S-1-氨基-2-丙醇对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到N-[(2S)-2-hydroxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK
    摘要:
    化合物公式I:其中:X1和X2可以是(a)C和O,(b)N和N,或(c)C和NH,其中点线代表适当位置的双键;R1和R2分别从氢,可选择的取代的C1-7烷基基团,可选择的取代的C3-20杂环基团,或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择,或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环;RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择;RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团,可选择的取代的C3-20杂环基团,或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择;或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。
    公开号:
    WO2010136778A1
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文献信息

  • Topical formulation and method for preventing or treating acne
    申请人:Wu Lester J.
    公开号:US10548862B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    Provided is a topical formulation for preventing or treating acne, including a benzenesulfonamide derivative, and a pharmaceutically or cosmetically acceptable excipient. Also provided is a method for preventing or treating acne, including applying the topical formulation on skin of a subject in need thereof.
    本发明提供了一种用于预防或治疗痤疮的外用制剂,包括一种苯磺酰胺衍生物和一种药学上或化妆品上可接受的赋形剂。还提供了一种预防或治疗痤疮的方法,包括在有需要的受试者皮肤上使用该外用制剂。
  • NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ADENOID CYSTIC CARCINOMA
    申请人:GONGWIN BIOPHARM HOLDINGS CO., LTD.
    公开号:US20170172951A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Provided is a method for treating adenoid cystic carcinoma by using a pharmaceutical composition including benzenesulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable carriers.
  • TOPICAL FORMULATION AND METHOD FOR PREVENTING OR TREATING ACNE
    申请人:Wu Lester J.
    公开号:US20190201356A1
    公开(公告)日:2019-07-04
    Provided is a topical formulation for preventing or treating acne, including a benzenesulfonamide derivative, and a pharmaceutically or cosmetically acceptable excipient. Also provided is a method for preventing or treating acne, including applying the topical formulation on skin of a subject in need thereof.
  • BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND METHOD FOR TREATING CANCER
    申请人:GONGWIN BIOPHARM HOLDINGS CO., LTD.
    公开号:US20190321313A1
    公开(公告)日:2019-10-24
    Provided are benzenesulfonamide derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method for treating cancer by using a pharmaceutical composition including the benzenesulfonamide derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutically acceptable carriers.
  • BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND METHOD FOR MODULATING LIPID RAFT
    申请人:Gongwin Biopharm Co., Ltd.
    公开号:US20200338028A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    The present disclosure relates to a benzenesulfonamide derivative which is useful to modulate lipid raft integrity of cancer cells and the use of the benzenesulfonamide derivative in prevention or treatment of diseases or conditions which can be ameliorated by change of the lipid raft integrity in a subject.
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