4-m-Tolyloxycarbonylmorpholin | 105900-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-m-Tolyloxycarbonylmorpholin
• 英文别名: morpholine-4-carboxylic acid m-tolyl ester；3-Methylphenyl morpholine-4-carboxylate；(3-methylphenyl) morpholine-4-carboxylate
• CAS: 105900-60-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD01975509
• 分子量: 221.256
• InChiKey: VCJGRIHETYJRFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 光气 、 间甲酚 生成 4-m-Tolyloxycarbonylmorpholin
  参考文献：
  名称：

  Barnes,J.H. et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1961, vol. 13, p. 39 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dual Nickel Photocatalysis for <i>O</i>-Aryl Carbamate Synthesis from Carbon Dioxide
  作者：Aleksi Sahari、Jukka Puumi、Jere K. Mannisto、Timo Repo

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00023

  日期：2023.3.17

  photocatalyst-mediated reduction of Ni(II) to Ni(I) and subsequent oxidative addition of the aryl halide. The physical properties of the photocatalyst were critical for promoting formation of O-aryl carbamates over various byproducts. Nine new phthalonitrile photocatalysts were synthesized, which exhibited properties that were vital to achieve high selectivity and activity.

  我们报告了双镍光催化在从芳基碘化物或溴化物、胺和二氧化碳合成O-芳基氨基甲酸酯中的应用。反应在可见光下、环境二氧化碳压力下进行，并且没有化学计量的活化剂。机理分析与 Ni(I-III) 循环一致，其中活性物质由光催化剂产生。限速步骤是光催化剂介导的 Ni(II) 还原为 Ni(I) 和随后芳基卤化物的氧化加成。光催化剂的物理性质对于促进O的形成至关重要- 各种副产品上的芳基氨基甲酸酯。合成了九种新的苯二甲腈光催化剂，它们表现出对于实现高选择性和活性至关重要的特性。
• Barnes,J.H. et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1961, vol. 13, p. 39 - 48
  作者：Barnes,J.H. et al.

  DOI：——

  日期：——