N-methyl-14C-p-toluenesulfonamide | 23826-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-14C-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(114C)methylbenzenesulfonamide
• CAS: 23826-08-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 187.236
• InChiKey: GWLOGZRVYXAHRE-HQMMCQRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-14C-p-toluenesulfonamide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.33h， 以93%的产率得到Nitroso-[14C]methyl-p-toluensulfonamid
  参考文献：
  名称：

  [14C]蒽环类抗癌剂14-O-(β-alanyl-N-HCl)-7-O-(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-l-talopyranosyl) adriamycinone-14-的合成14C (DA-125-14C)

  摘要：

  蒽环类抗癌剂 14-O(β-alanyl-N-HC)-7-O (2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) Adriamycinone (DA-125-14) 的合成C) 描述了用于 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）研究的碳 14 区域特异性标记。未标记的 7-O(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) adriamycinone (Dong-A Pharm. Lot MI-8008)(B-1) 在这九项中用作起始材料-步放射合成。14 C-标记的N-甲基-N-亚硝基-对-甲苯磺酰胺（甲基-14 C）是从 14 CH 3 I 分五步制备的，作为标记的来源。总共 335 μCi 的 14- 14 C - DA-125（比活 6.63 mCi/mmol，放射化学纯化或 98%，基于 N-甲基- 14 CN

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199709)39:9<773::aid-jlcr21>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺盐酸盐 [14C] 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-14C-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [14C]蒽环类抗癌剂14-O-(β-alanyl-N-HCl)-7-O-(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-l-talopyranosyl) adriamycinone-14-的合成14C (DA-125-14C)

  摘要：

  蒽环类抗癌剂 14-O(β-alanyl-N-HC)-7-O (2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) Adriamycinone (DA-125-14) 的合成C) 描述了用于 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）研究的碳 14 区域特异性标记。未标记的 7-O(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) adriamycinone (Dong-A Pharm. Lot MI-8008)(B-1) 在这九项中用作起始材料-步放射合成。14 C-标记的N-甲基-N-亚硝基-对-甲苯磺酰胺（甲基-14 C）是从 14 CH 3 I 分五步制备的，作为标记的来源。总共 335 μCi 的 14- 14 C - DA-125（比活 6.63 mCi/mmol，放射化学纯化或 98%，基于 N-甲基- 14 CN

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199709)39:9<773::aid-jlcr21>3.0.co;2-1

文献信息

• Fittkau, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 10, p. 646 - 647
  作者：Fittkau

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [14C]anthracycline anticancer agent 14-O-(β-alanyl-N-HCl)-7-O-(2′,6′-dideoxy-2′-fluoro-α-l-talopyranosyl) adriamycinone-14-14C (DA-125-14C)
  作者：Sung W. Rhee、Kenneth J. Ryan、Michael Tracy、Andrew B. Kelson、Lane A. Clizbe、Moon-Ho Chang、Jong-Sei Park、Jung-Koo Roh、Jae-Yang Kong、Jungick Yang、Won-Bae Kim、Kwang-Dae Ok

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199709)39:9<773::aid-jlcr21>3.0.co;2-1

  日期：1997.9

  Synthesis of the anthracycline anticancer agent, 14-O(β-alanyl-N-HC)-7-O (2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) Adriamycinone (DA-125- 14 C) labeled with carbon-14 regiospecifically for ADME (absorption, distribution, metabolism, and excretion) studies is described. Unlabeled 7-O(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) adriamycinone (Dong-A Pharm. Lot MI-8008)(B-1) was employed as the starting

  蒽环类抗癌剂 14-O(β-alanyl-N-HC)-7-O (2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) Adriamycinone (DA-125-14) 的合成C) 描述了用于 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）研究的碳 14 区域特异性标记。未标记的 7-O(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) adriamycinone (Dong-A Pharm. Lot MI-8008)(B-1) 在这九项中用作起始材料-步放射合成。14 C-标记的N-甲基-N-亚硝基-对-甲苯磺酰胺（甲基-14 C）是从 14 CH 3 I 分五步制备的，作为标记的来源。总共 335 μCi 的 14- 14 C - DA-125（比活 6.63 mCi/mmol，放射化学纯化或 98%，基于 N-甲基- 14 CN