4-(2,2,6,6,8-Pentamethyl-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-butyric acid | 241815-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2,2,6,6,8-Pentamethyl-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(2,2,6,6,8-Pentamethyl-1,3-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)butanoic acid
• CAS: 241815-01-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: GYVGVOWQZQSEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,6,6,8-Pentamethyl-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-butyric acid 在 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 水 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 3-(3-{[2-(2-cyano-ethylsulfanyl)-phenyl]-methyl-carbamoyl}-propyl)-1-hydroxy-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Taxanes by Lactam-sulfoxide Ring Contraction and Intramolecular Pinacol Coupling

  摘要：

  本文介绍了一种紫杉烷环系统的合成方法。A 环分子 5 含有用于构建 B 环的碳原子，由 Wieland-Miescher 酮通过肟 10 的贝克曼破碎法制备而成。B 环是通过 12 元内酰胺-亚砜环收缩形成的。C 环的形成是通过 AB 环分子 3 的醛醇缩合，然后通过分子内频哪醇偶联得到三环二醇 23。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3101
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5',5',8'a-Pentamethylspiro[1,3-dioxolane-4,6'-2,3,7,8-tetrahydronaphthalene]-1'-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 4-(2,2,6,6,8-Pentamethyl-1,3-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Taxanes by Lactam-sulfoxide Ring Contraction and Intramolecular Pinacol Coupling

  摘要：

  本文介绍了一种紫杉烷环系统的合成方法。A 环分子 5 含有用于构建 B 环的碳原子，由 Wieland-Miescher 酮通过肟 10 的贝克曼破碎法制备而成。B 环是通过 12 元内酰胺-亚砜环收缩形成的。C 环的形成是通过 AB 环分子 3 的醛醇缩合，然后通过分子内频哪醇偶联得到三环二醇 23。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3101

文献信息

• A Synthesis of Taxanes by Lactam-sulfoxide Ring Contraction and Intramolecular Pinacol Coupling
  作者：Kazuhiko Takatori、Yoshinari Takeuchi、Yuka Shinohara、Kenji Yamaguchi、Masayuki Nakamura、Tatsuya Hirosawa、Takeshi Shimizu、Masae Saito、Shouich Aizawa、Osamu Sugiyama、Yasuo Ohtsuka、Masahiro Kajiwara

  DOI：10.1055/s-1999-3101

  日期：——

  A synthesis of the taxane ring system is described. The A-ring moiety 5, containing the carbons for construction of the B-ring, was prepared from Wieland-Miescher ketone via Beckmann fragmentation of the oxime 10. The B-ring was formed by means of 12-membered lactam-sulfoxide ring contraction. The formation of the C-ring was carried out by aldol condensation of the resulting AB-ring moiety 3 followed by intramolecular pinacol coupling to give the tricyclic diol 23.

  本文介绍了一种紫杉烷环系统的合成方法。A 环分子 5 含有用于构建 B 环的碳原子，由 Wieland-Miescher 酮通过肟 10 的贝克曼破碎法制备而成。B 环是通过 12 元内酰胺-亚砜环收缩形成的。C 环的形成是通过 AB 环分子 3 的醛醇缩合，然后通过分子内频哪醇偶联得到三环二醇 23。