(2E,4S,5S,6S,15R)-4-Hydroxy-5,6-(isopropylidendioxy)hexadec-2-en-15-olid | 139304-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,4S,5S,6S,15R)-4-Hydroxy-5,6-(isopropylidendioxy)hexadec-2-en-15-olid
• 英文别名: (1R,2S,3E,7R,16S)-2-hydroxy-7,18,18-trimethyl-6,17,19-trioxabicyclo[14.3.0]nonadec-3-en-5-one
• CAS: 139304-66-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅
• 分子量: 340.46
• InChiKey: JPSFVGSXYWDAJN-JHONHLCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4Z,6S,15R)-6-Hydroxyhexadeca-2,4-dien-15-olid 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 叔丁基过氧化氢 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2E,4S,5S,6S,15R)-4-Hydroxy-5,6-(isopropylidendioxy)hexadec-2-en-15-olid
  参考文献：
  名称：

  合成模克隆-抗生物素蛋白（−）-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §

  摘要：

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740828