benzyl 2,3,6-heptatrienoate | 481014-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,3,6-heptatrienoate
• CAS: 481014-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: SAFATPIGHGNDBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cinnamylpyrrolidine 、 benzyl 2,3,6-heptatrienoate 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (2E,4SR,5RS)-4-allyl-5-phenyl-3-pyrrolidinohepta-2,6-dienoate 、 benzyl (2E,4RS,5RS)-4-allyl-5-phenyl-3-pyrrolidinohepta-2,6-dienoate 、 benzyl (2Z,4SR,5RS)-4-allyl-5-phenyl-3-pyrrolidinohepta-2,6-dienoate 、 benzyl (2Z,4RS,5RS)-4-allyl-5-phenyl-3-pyrrolidinohepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的路易斯酸催化的 [3,3]-Sigmatropic 重排的开发：Alenoate-Claisen 重排

  摘要：

  已开发出一种新的路易斯酸催化克莱森重排，它允许从简单的烯丙胺和烯丙酸酯中立体选择性地构建 β-氨基-α、β、ε、zeta-不饱和-γ、δ-二取代酯。该反应取决于使用路易斯酸，可以使用一系列金属盐（Yb(OTf)3、AlCl3、Sn(OTf)2、Cu(OTf)2、MgBr2.Et2O、FeCl3、Zn (OTf)2) 的催化剂负载量低至 5 mol%。这种催化过程可以高产率地获得各种β-氨基-α、β、ε、zeta-不饱和-γ、δ-二取代酯，并且对一系列烯丙基吡咯烷（R1 = H， Me、i-Pr、Ph、NR2 = 吡咯烷、哌啶、NMe2；>/=81% 产率，>/=94:6 顺式：抗）和烯丙酸酯（R2 = H、Me、i-Pr、Ph、烯丙基, NPht, Cl; >/=75% 的产率，>/=91:9 同步：反）。这种新的克莱森重排为难以捉摸的结构基序提供催化途径的能力也已在由香叶基和橙花基吡咯烷

  DOI：

  10.1021/ja028090q
• 作为产物：
  描述：

  (E)-pent-2-enoyl chloride 、 (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到benzyl 2,3,6-heptatrienoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的路易斯酸催化的 [3,3]-Sigmatropic 重排的开发：Alenoate-Claisen 重排

  摘要：

  已开发出一种新的路易斯酸催化克莱森重排，它允许从简单的烯丙胺和烯丙酸酯中立体选择性地构建 β-氨基-α、β、ε、zeta-不饱和-γ、δ-二取代酯。该反应取决于使用路易斯酸，可以使用一系列金属盐（Yb(OTf)3、AlCl3、Sn(OTf)2、Cu(OTf)2、MgBr2.Et2O、FeCl3、Zn (OTf)2) 的催化剂负载量低至 5 mol%。这种催化过程可以高产率地获得各种β-氨基-α、β、ε、zeta-不饱和-γ、δ-二取代酯，并且对一系列烯丙基吡咯烷（R1 = H， Me、i-Pr、Ph、NR2 = 吡咯烷、哌啶、NMe2；>/=81% 产率，>/=94:6 顺式：抗）和烯丙酸酯（R2 = H、Me、i-Pr、Ph、烯丙基, NPht, Cl; >/=75% 的产率，>/=91:9 同步：反）。这种新的克莱森重排为难以捉摸的结构基序提供催化途径的能力也已在由香叶基和橙花基吡咯烷

  DOI：

  10.1021/ja028090q