1-aza-3-oxabicyclo(3.3.0) octan-4-one | 122079-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-aza-3-oxabicyclo(3.3.0) octan-4-one
• 英文别名: Oxapyrrolizidinone；5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
• CAS: 122079-52-1
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: WEYWTPHWLVLSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 DL-脯氨酸 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到1-aza-3-oxabicyclo(3.3.0) octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Joucla, Marc; Mortier, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 579 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF ALPHA-METHYL-L-PROLINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALPHA-MÉTHYL-L-PROLINE
  申请人：LONZA GUANGZHOU NANSHA LTD

  公开号：WO2019002344A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The invention discloses a method for preparation of alpha-methyl-L-proline starting from proline and comprising three steps, first a conversion with chloral, then a conversion with methyl bromide and then a conversion with aqueous HCl.

  该发明公开了一种从脯氨酸制备α-甲基-L-脯氨酸的方法，包括三个步骤，首先是与氯乙醛进行转化，然后是与溴甲烷进行转化，最后是与水溶盐酸进行转化。
• JOUCLA, MARC;MORTIER, JACQUES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 3, C. 579-583
  作者：JOUCLA, MARC、MORTIER, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• Joucla, Marc; Mortier, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 579 - 583
  作者：Joucla, Marc、Mortier, Jacques

  DOI：——

  日期：——