(+)-4-Brom-2,5-dimethoxyphenylisopropylamin | 43061-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-4-Brom-2,5-dimethoxyphenylisopropylamin
• 英文别名: (+)-Brolamfetamine；(S)-4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine；Brolamfetamine, (S)-；(2S)-1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 43061-16-1
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO₂
• 分子量: 274.158
• InChiKey: FXMWUTGUCAKGQL-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 (+)-4-Brom-2,5-dimethoxyphenylisopropylamin 生成 (R)-N-[(S)-2-(4-Bromo-2,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  拟精神病药物苯基异丙基胺的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00263a013
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基丙烷盐酸盐 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-4-Brom-2,5-dimethoxyphenylisopropylamin
  参考文献：
  名称：

  拟精神病的苯基烷基胺的结构活性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00256a016

文献信息

• Determination of the chiral status of different novel psychoactive substance classes by capillary electrophoresis and β‐cyclodextrin derivatives
  作者：Johannes S. Hägele、Eva‐Maria Hubner、Martin G. Schmid

  DOI：10.1002/chir.23268

  日期：2020.9

  aforementioned compound classes. Enantioresolution was achieved by simply adding native β‐cyclodextrin, acetyl‐β‐cyclodextrin, 2‐hydroxypropyl‐β‐cyclodextrin, or carboxymethyl‐β‐cyclodextrin as chiral selector additives to the background electrolyte. Fifty‐one chiral NPS served as analytes mainly purchased from online vendors via the Internet. Using 10 mM of the aforementioned β‐cyclodextrins in a 10 mM

  除了滥用众所周知的非法药物外，消费者还发现了新的合成化合物，它们具有相似的作用，但化学结构发生了微小变化。最初，创建这些所谓的新型精神活性物质（NPS）是为了规避因滥用毒品而引起的起诉法。在过去的十年中，此类化合物世代相传，最流行的化合物是合成的甲基吡啶酮衍生物，称为甲氧麻黄酮。卡西酮在结构上与苯丙胺有关；迄今为止，已经合成了120多种全新的衍生物，并通过Internet进行了交易。卡西酮具有手性中心。然而，关于其对映体的药理学知之甚少。但是，NPS还包含其他手性化合物，例如苯丙胺衍生物，氯胺酮，2-（氨基丙基）苯并呋喃，和吩啶。在我们的项目继续中，以前介绍的一种廉价，易于执行的手性毛细管电泳区分离卡西酮的方法已扩展到上述化合物类别。通过将天然β-环糊精，乙酰基-β-环糊精，2-羟丙基-β-环糊精或羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂添加到背景电解质中，即可实现对映体拆分。51个手性NPS用作
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS TO REDUCE PATHOGENESIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR RÉDUIRE LA PATHOGENÈSE
  申请人：THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIV AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE

  公开号：WO2018204354A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  This invention is directed to compositions, methods and kits for ameliorating or reducing pathogenesis of a disease by administering to a subject a serotonin receptor agonist.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES NEUROLOGIQUES
  申请人：[en]WESANA HEALTH INC.

  公开号：WO2022115796A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  As described below, the present disclosure features compositions containing a cannabidiol (CBD) and/or psilocybin, optionally in combination with a mushroom blend. The present disclosure also features methods for treating neurological conditions (e.g., traumatic brain injury or TBI), or symptoms thereof (e.g., anxiety or depression), with a cannabidiol and/or psilocybin, optionally in combination with a mushroom blend. The present disclosure also features compositions and methods of using psilocybin in combination with a neurotransmitter activity modulator for the treatment of neurological conditions (e.g., TBI), or symptoms thereof (e.g., anxiety or depression).
• Asymmetric synthesis of psychotomimetic phenylisopropylamines
  作者：David E. Nichols、Charles F. Barfknecht、David B. Rusterholz、Frederick Benington、Richard D. Morin

  DOI：10.1021/jm00263a013

  日期：1973.5
• Structure-activity relations in psychotomimetic phenylalkylamines
  作者：F. A. B. Aldous、B. C. Barrass、K. Brewster、D. A. Buxton、D. M. Green、R. M. Pinder、P. Rich、M. Skeels、K. J. Tutt

  DOI：10.1021/jm00256a016

  日期：1974.10