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6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1-benzofuran | 1579264-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1-benzofuran
英文别名
6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1-benzofuran
6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-1-benzofuran化学式
CAS
1579264-38-2
化学式
C23H20O3
mdl
——
分子量
344.41
InChiKey
SDHASVFGTOIZFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed synthesis of benzofurans via C–H activation/oxidation tandem reaction and its application to the synthesis of decursivine and serotobenine
    摘要:
    一种通过C-H活化/氧化串联反应,以钯为催化剂,由2-羟基苯乙烯和碘苯合成苯并呋喃的新方法被前所未有的发现了。运用该策略,合成化合物细辛碱及其类似物的整体效率确实得到了提高。初步的机理研究表明了可能的反应机理。
    DOI:
    10.1039/c3cc49717h
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