N-(4-ethoxycarbonylphenyl)-α-(3-chlorophenyl)nitrone | 948308-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxycarbonylphenyl)-α-(3-chlorophenyl)nitrone
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-N-(4-ethoxycarbonylphenyl)methanimine oxide
• CAS: 948308-96-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: ZZQBHSJCVPPVFC-WQRHYEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxycarbonylphenyl)-α-(3-chlorophenyl)nitrone 、 (2-(acetoxy(2-naphthyl)methyl)-2-propen-1-yl)trimethylsilane 在 [(C3H5)Pd(η³-C3H5)] 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[(3S,4S)-3-(3-chlorophenyl)-5-methylidene-4-naphthalen-2-yloxazinan-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚甲基甲烷衍生物与硝酮的不对称[3 + 3]环加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701529
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基氨基)苯甲酸乙酯 、 3-氯苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以77%的产率得到N-(4-ethoxycarbonylphenyl)-α-(3-chlorophenyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚甲基甲烷衍生物与硝酮的不对称[3 + 3]环加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701529

文献信息

• Palladium-Catalyzed Asymmetric [3+3] Cycloaddition of Trimethylenemethane Derivatives with Nitrones
  作者：Ryo Shintani、Soyoung Park、Wei-Liang Duan、Tamio Hayashi

  DOI：10.1002/anie.200701529

  日期：2007.8.3