1,3-di(3-ethylthien-2-yl)-5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione | 1286745-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 1,3-di(3-ethylthien-2-yl)-5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• 英文别名: 1,3-Bis(3-ethylthiophen-2-yl)-5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione；1,3-bis(3-ethylthiophen-2-yl)-5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 1286745-54-7
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₂S₃
• 分子量: 485.736
• InChiKey: KIXJQTNDVXVMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(3-ethylthien-2-yl)-5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1,3-di(5-bromo-3-ethylthien-2-yl)-5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用的新型噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮衍生物的合成与表征

  摘要：

  报道了一种基于苯并二噻吩（BDT）和噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（TPD）单元的新型低带隙共聚物。共轭主链的化学修饰既提高了分子量，又提高了可加工性，同时可以调节电子性能。具有取代的噻吩间隔基（面向BDT单元的烷基链）或未取代的噻吩间隔基的共聚物由于活性层的不良形态而往往具有较低的功率转换效率（PCE小于1％），而具有取代的噻吩间隔基（烷基链）的共聚物面向TPD单元）显示出增强的形态，PCE高达3.9％。最后，没有任何噻吩间隔基的BDT-TPD共聚物仍然表现出最佳性能，功率转换效率高达5.2％。

  DOI：

  10.1002/adfm.201001771
• 作为产物：
  描述：

  3,4-噻吩二羧酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,3-di(3-ethylthien-2-yl)-5-octylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用的新型噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮衍生物的合成与表征

  摘要：

  报道了一种基于苯并二噻吩（BDT）和噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮（TPD）单元的新型低带隙共聚物。共轭主链的化学修饰既提高了分子量，又提高了可加工性，同时可以调节电子性能。具有取代的噻吩间隔基（面向BDT单元的烷基链）或未取代的噻吩间隔基的共聚物由于活性层的不良形态而往往具有较低的功率转换效率（PCE小于1％），而具有取代的噻吩间隔基（烷基链）的共聚物面向TPD单元）显示出增强的形态，PCE高达3.9％。最后，没有任何噻吩间隔基的BDT-TPD共聚物仍然表现出最佳性能，功率转换效率高达5.2％。

  DOI：

  10.1002/adfm.201001771

文献信息

• NOVEL PHOTOACTIVE POLYMERS
  申请人：Leclerc Mario

  公开号：US20130048075A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Photoactive polymers comprising first and second co-monomer repeat units, the first co-monomer repeat unit comprising a moiety selected from the group consisting of an alkylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione moiety and a 1,3-dithiophene-5-alkylthieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione moiety, and the second co-monomer repeat unit comprising a moiety selected from the group consisting of a 4,4′-dialkyl-dithieno[3,2-b:2′3′-d]silole moiety, an ethylene moiety, a thiophene moiety, an N-alkylcarbazole moiety, an N-(1-alkyl)dithieno[3,2-b:2′3′-d]pyrrole moiety and a 4,8-dialkyloxylbenzo[1,2-b:3,4-b]dithiophene moiety are described herein. These polymers are suitable for use in photovoltaic cells and field effect transistors.

  本文描述了包含第一和第二共聚单体重复单元的光致聚合物，其中第一共聚单体重复单元包括从羧基[3,4-c]吡咯-4,6-二酮基团和1,3-二硫杂吡咯-5-烷基[3,4-c]吡咯-4,6-二酮基团中选择的基团，而第二共聚单体重复单元包括从4,4'-二烷基-二硫杂吡咯[3,2-b:2'3'-d]硅烷基团、乙烯基团、噻吩基团、N-烷基咔唑基团、N-(1-烷基)二硫杂吡咯[3,2-b:2'3'-d]吡咯基团和4,8-二烷氧基苯并[1,2-b:3,4-b]二噻吩基团中选择的基团。这些聚合物适用于光伏电池和场效应晶体管。
• US8816035B2
  申请人：——

  公开号：US8816035B2

  公开（公告）日：2014-08-26