(1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-acetic acid benzyl ester | 63702-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2-(1-methyl-2,6-dioxocyclohexyl)acetate；benzyl 2-(1-methyl-2,6-dioxocyclohexyl)acetate
• CAS: 63702-40-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: SWSYBSRDKXTYNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-acetic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以71%的产率得到(1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-羟基酮的重排以合成双环[ m]。n .1]烷酮

  摘要：

  铑催化的稠合双环α-重氮-β-羟基酮的分解可产生桥联双环[ m]的良好收率。n .1]酮通过重排途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01963
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 2-溴乙酸苄酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(1-Methyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-羟基酮的重排以合成双环[ m]。n .1]烷酮

  摘要：

  铑催化的稠合双环α-重氮-β-羟基酮的分解可产生桥联双环[ m]的良好收率。n .1]酮通过重排途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01963

文献信息

• Rearrangements of α-Diazo-β-hydroxyketones for the Synthesis of Bicyclo[<i>m</i>.<i>n</i>.1]alkanones
  作者：Zhengning Li、Shuk Mei Lam、Ignatius Ip、Wing-tak Wong、Pauline Chiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01963

  日期：2017.9.1

  Rhodium-catalyzed decomposition of fused bicyclic α-diazo-β-hydroxyketones results in good yields of bridged bicyclo[m.n.1]ketones via a rearrangement pathway.

  铑催化的稠合双环α-重氮-β-羟基酮的分解可产生桥联双环[ m]的良好收率。n .1]酮通过重排途径。