N-(2-cyanoethyl)(tert-butyloxycarbonyl)glycine | 204526-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-cyanoethyl)(tert-butyloxycarbonyl)glycine
• 英文别名: 2-[(2-cyanoethyl)(dimethylethoxycarbonyl)amino]acetic acid；2-((tert-Butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino)acetic acid；2-[2-cyanoethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 204526-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: KRSMAQOZWBFLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyanoethyl)(tert-butyloxycarbonyl)glycine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[N-(2-cyanoethyl)-tert-butyloxycarbonylamino]-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到含有腈和 Weinreb 酰胺官能团的底物中的化学选择性研究

  摘要：

  已经合成了几种含有氰基和 Weinreb 酰胺官能团的底物，以研究它们与有机溴化镁（ArMgBr 和 RMgBr）反应的化学选择性。在大多数情况下观察到对 Weinreb 酰胺的优异化学选择性，即使在过量格氏试剂存在的情况下，也能以良好到优异的产率提供氰基酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300622
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰乙基)氨基乙酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到N-(2-cyanoethyl)(tert-butyloxycarbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到含有腈和 Weinreb 酰胺官能团的底物中的化学选择性研究

  摘要：

  已经合成了几种含有氰基和 Weinreb 酰胺官能团的底物，以研究它们与有机溴化镁（ArMgBr 和 RMgBr）反应的化学选择性。在大多数情况下观察到对 Weinreb 酰胺的优异化学选择性，即使在过量格氏试剂存在的情况下，也能以良好到优异的产率提供氰基酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300622

文献信息

• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06432947B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了公式（I）的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环化合物，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。
• N-heterocyclic derivatives as nos inhibitors
  申请人：Arnaiz Damian O.

  公开号：US06841673B2

  公开（公告）日：2005-01-11

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了化学式(I)的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090270390A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1的每个含义均与描述中定义的任何含义相同；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造抗增殖效应的方法中在温血动物（如人）中的使用。
• OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1126833A2

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1126833A4
  申请人：——

  公开号：EP1126833A4

  公开（公告）日：2004-09-08