1-Bromo-ethenesulfonic acid benzyl-cyclohex-2-enyl-amide | 877077-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-ethenesulfonic acid benzyl-cyclohex-2-enyl-amide
• 英文别名: N-benzyl-1-bromo-N-cyclohex-2-en-1-ylethenesulfonamide
• CAS: 877077-60-6
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₂S
• 分子量: 356.283
• InChiKey: HVUZQUXLDMXTQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-ethenesulfonic acid benzyl-cyclohex-2-enyl-amide 在 palladium diacetate thallium(I) acetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应合成Sultams

  摘要：

  一种新的获得α亚甲基γ-磺内酰胺通过从烯丙基胺衍生的α-bromovinylsulfonamides的分子内Heck反应被报告。这些杂环是硫亲核试剂的有效迈克尔受体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404372
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Bromo-ethenesulfonic acid benzyl-cyclohex-2-enyl-amide
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应合成Sultams

  摘要：

  一种新的获得α亚甲基γ-磺内酰胺通过从烯丙基胺衍生的α-bromovinylsulfonamides的分子内Heck反应被报告。这些杂环是硫亲核试剂的有效迈克尔受体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404372

文献信息

• Synthesis of Sultams by Intramolecular Heck Reaction
  作者：Sandra Merten、Roland Fröhlich、Olga Kataeva、Peter Metz

  DOI：10.1002/adsc.200404372

  日期：2005.5

  A novel access to α-methylene-γ-sultams via the intramolecular Heck reaction of α-bromovinylsulfonamides derived from allylic amines is reported. These heterocycles are potent Michael acceptors towards sulfur nucleophiles.

  一种新的获得α亚甲基γ-磺内酰胺通过从烯丙基胺衍生的α-bromovinylsulfonamides的分子内Heck反应被报告。这些杂环是硫亲核试剂的有效迈克尔受体。