bis-(α-chlorobenzyl) ether | 38551-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(α-chlorobenzyl) ether
• 英文别名: [Chloro-[chloro(phenyl)methoxy]methyl]benzene
• CAS: 38551-77-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O
• 分子量: 267.155
• InChiKey: RVMCAOZLQBRHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(α-chlorobenzyl) ether 、 Diphenylphosphine oxide 生成 <α-(α-chlorobenzyloxy)benzyl>diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  DEATN N. J.; MILLER J. A.; NUNN M. J.; STEWART D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 776-784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 氯化亚砜 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 bis-(α-chlorobenzyl) ether
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物与三价磷试剂的反应。第10部分。一氯膦和醛

  摘要：

  氯膦（1）与醛的反应生成α-氯烷基膦氧化物（11）已显示涉及两种稳定的有机磷中间体。氯二苯基膦（1a）与苯甲醛反应的详细研究表明，中间体为α-氯苄基α-（二苯基膦酰基）苄基醚（8a）和双-[α-（二苯基膦酰基）苄基]醚（12a），仅形成为一种非对映异构体。2-氯2,2,3,5四苯基1,4,2λ 5 -dioxaphospholan（4A）被建议作为这些膦氧化物的前体，并且对于整个途径α-chlorobenzyldiphenylphosphine氧化物（11A）的实验证据被表达。这些复杂反应的先前合理化证明需要重新评估。

  DOI：

  10.1039/p19810000776

文献信息

• NUCLEOSIDE ANALOGUES WHOSE SUGAR MOIETIES ARE BOUND IN S-FORM AND OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVES COMPRISING NUCLEOTIDE ANALOGUES THEREOF
  申请人：Imanishi, Takeshi

  公开号：EP1486504A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  Compounds of the following general formula (1) and salts thereof: where A represents an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms, etc.; B represents an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R1 and R2 each represent a hydrogen atom, a protective group for a hydroxyl group for synthesis of nucleic acid, a phosphate group, or -P(R4)R5 [where R4 and R5 are the same or different, and each represent a hydroxyl group, a hydroxyl group protected with a protective group for synthesis of nucleic acid, a mercapto group, a mercapto group protected with a protective group for synthesis of nucleic acid, etc.]; and R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a hydroxyl group protected with a protective group for synthesis of nucleic acid, etc. These compounds are useful for producing oligonucleotide analogues useful for the antisense method, antigene method, etc., and for producing their intermediates.

  以下通用式（1）及其盐的化合物：其中A代表具有1至2个碳原子的烷基基团等；B代表可能具有取代基的芳香杂环基团等；R1和R2分别代表氢原子，用于核酸合成的羟基保护基，磷酸基，或-P（R4）R5 [其中R4和R5相同或不同，每个代表羟基，用于核酸合成的羟基保护基，巯基，用于核酸合成的巯基保护基等]；R3代表氢原子，卤素原子，羟基，用于核酸合成的羟基保护基等。这些化合物可用于生产用于反义方法、抗基因方法等的寡核苷酸类似物，以及生产它们的中间体。
• Nucleoside analogues whose sugar moieties are bound in s-form and oligonucleotide derivatives comprising nucleotide analogues thereof
  申请人：Imanishi Takeshi

  公开号：US20050176941A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of the following general formula (1) and salts thereof: where A represents an alkylene group having 1 to 2 carbon atoms, etc.; B represents an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, a protective group for a hydroxyl group for synthesis of nucleic acid, a phosphate group, or —P(R 4 )R 5 [where R 4 and R 5 are the same or different, and each represent a hydroxyl group, a hydroxyl group protected with a protective group for synthesis of nucleic acid, a mercapto group, a mercapto group protected with a protective group for synthesis of nucleic acid, etc.]; and R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a hydroxyl group protected with a protective group for synthesis of nucleic acid, etc. These compounds are useful for producing oligonucleotide analogues useful for the antisense method, antigene method, etc., and for producing their intermediates.

  以下通式（1）的化合物及其盐： 其中，A代表1至2个碳原子的烷基；B代表一种芳香杂环基团，可以具有取代基；R1和R2分别代表氢原子、用于核酸合成的羟基保护基、磷酸基或—P（R4）R5[其中，R4和R5相同或不同，每个代表羟基、用于核酸合成的羟基保护基、巯基、用于核酸合成的巯基保护基等]；R3代表氢原子、卤素原子、羟基、用于核酸合成的羟基保护基等。 这些化合物可用于制备用于反义方法、抗基因方法等的寡核苷酸类似物，以及它们的中间体。
• Thienotricyclen zur Behandlung von Erkrankungen der Bronchien
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0330756A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Telenzepin und (+)-Telenzepin bei der Behandlung von Bronchialerkrankungen. Außerdem betrifft die Erfindung (+)-Te­lenzepin, ein Verfahren zu seiner Herstellung und Zwischenprodukte zu seiner Herstellung.

  本发明涉及治疗支气管疾病中替氮平和(+)-替氮平的用途。本发明还涉及 (+)-telenzepine 及其制备工艺和制备中间体。
• [EN] ANTIVIRAL 2,4-PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES 2,4-PYRIMIDINEDIONE ANTIVIRAUX ET PROCEDE DE FABRICATION ASSOCIE
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1997043266A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) 6-aryloxy and 6-arylcarbonyl 2,4-pyrimidinedione derivatives of formula (I) having high antiviral activity against HIV-1 and low toxicity are useful for treating AIDS, wherein R1 is hydrogen or a C1-10 alkyl group optionally having a substituent selected from the group consisting of aryl, hydroxy, C1-10 alkoxy and C2-5 alkylcarbonyloxy groups; R2 is hydrogen or a C1-10 alkyl group optionally having an aryl substituent; R3 and R4 are each hydrogen or a C1-3 alkyl group; and A is oxygen or a carbonyl group.(FR) L'invention concerne des dérivés 6-aryloxy- et 6-arylcarbonyl-2,4-pyrimidinedione, de formule (I), dans laquelle R1 est hydrogène ou un groupe alkyle C1-C10 ayant éventuellement un substituant choisi dans le groupe constitué des groupes aryle, hydroxy, alcoxy C1-C10 et alkylcarbonyloxy C2-C5; R2 est hydrogène ou un groupe alkyle C1-C10 ayant éventuellement un substituant aryle; R3 et R4 sont hydrogène ou un groupe alkyle C1-C3; et A est oxygène ou un groupe carbonyle. Ces dérivés ayant une forte activité antivirale contre le VIH-1 et une faible toxicité sont utiles pour traiter le sida.

  6-甲氧基和6-甲基羰基的2,4-吡咯 diketon 的衍生物，其通用式为( I )，具有强大的抗 HIV-1 病毒活性和低毒性能，可用于治疗 aids。其中，R1为氢原子或C1-C10烷基，具有可选的取代基，该取代基选自苯基、羟基、C1-C10 烷基氧基及C2-C5 烷基羰基氧基；R2为氢原子或C1-C10烷基，具有可选的苯基取代基；R3和R4均为氢原子或C1-C3烷基；而A为氧或羰基。
• ANTIVIRAL 2,4-PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP0912526A1

  公开（公告）日：1999-05-06