N-benzyl-N-(2-cyclohexenyl)bromoacetamide | 226216-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-cyclohexenyl)bromoacetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-bromo-N-cyclohex-2-en-1-ylacetamide
• CAS: 226216-96-2
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO
• 分子量: 308.218
• InChiKey: CMWYUEPDMBVLEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-cyclohexenyl)bromoacetamide 在 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1-benzyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolidine Derivatives by the Palladium-Catalyzed Cyclization ofN-(2-Cyclohexenyl)bromoacetamide Derivatives

  摘要：

  AbstractN‐(2‐Cyclohexenyl)bromoacetamide derivatives underwent intramolecular cyclization to give pyrrolidine derivatives in the presence of a base and a catalytic amount of palladium catalyst.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900033
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-cyclohexenyl)amine 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到N-benzyl-N-(2-cyclohexenyl)bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolidine Derivatives by the Palladium-Catalyzed Cyclization ofN-(2-Cyclohexenyl)bromoacetamide Derivatives

  摘要：

  AbstractN‐(2‐Cyclohexenyl)bromoacetamide derivatives underwent intramolecular cyclization to give pyrrolidine derivatives in the presence of a base and a catalytic amount of palladium catalyst.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900033