苯并咪唑-5(6)-甲磺酸 | 1022986-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 苯并咪唑-5(6)-甲磺酸
• 英文名称: benzimidazole-5(6)-methanesulfonic acid
• 英文别名: 3H-benzimidazol-5-ylmethanesulfonic acid
• CAS: 1022986-22-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S
• 分子量: 212.229
• InChiKey: SDYAJWVTQZYBJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (3,4-diaminophenyl)methanesulfonic acid 反应 72.0h， 以55%的产率得到苯并咪唑-5(6)-甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  轻松合成5（6）-（氯甲基）苯并咪唑：用氯取代磺酸官能团

  摘要：

  通过从易于从（3,4-二氨基苯基）甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件，因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5（6）-（氯甲基）苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450208

文献信息

• A facile synthesis of 5(6)‐(chloromethyl)benzimidazoles: Replacement of a sulfonic acid functionality by chlorine
  作者：Béla Pete、Bálint Szokol、László Toőke

  DOI：10.1002/jhet.5570450208

  日期：2008.3

  5(6)-(chloromethyl)benzimidazoles, were prepared by the facile elimination of sulfur dioxide under the influence of thionyl chloride from benzimidazole-5(6)-methane-sulfonic acids easily obtained from (3,4-diaminophenyl)methanesulfonic acid with formic-, or trifluoroacetic acid. Both reaction steps involved only acidic conditions, thus the synthesis of polysubstituted 5(6)-(chloromethyl)benzimidazoles

  通过从易于从（3,4-二氨基苯基）甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件，因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5（6）-（氯甲基）苯并咪唑。