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N,N,1-三甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺 | 68204-57-9

中文名称
N,N,1-三甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N,1-trimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
英文别名
N,N-Dimethyl-1-methylpyrrol-2-carboxamid;N,N-dimethyl-1-methylpyrrole-2-carboxamide;N,N,1-trimethylpyrrole-2-carboxamide
N,N,1-三甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺化学式
CAS
68204-57-9
化学式
C8H12N2O
mdl
MFCD13183825
分子量
152.196
InChiKey
GNBBNKMUZPMMTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    i-propyl 6-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>-1-carboxylateN,N,1-三甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺 以to produce isopropyl 5-(N-methyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate (XI, R and R1 = CH3, R2 = iC3H7)的产率得到isopropyl 5-(N-methyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-6-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]-pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    5-(2-Pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo\x9b1,2-a!pyrrole-1-carboxylic acid \n'
    摘要:
    这是一种由以下公式表示的化合物:Novel 5-(2-pyrroyl)和5-(N-lower alkyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo\x9b1,2-a!pyrrole-1-carboxylic acid及其药学上可接受的、无毒的酯和盐,其中R和R.sup.1各自独立地为氢或具有1至4个碳原子的低碳基。该类化合物的代表是5-(N-甲基-2-吡咯基)-1,2-二氢-3H-吡咯\x9b1,2-a!吡咯-1-羧酸。这些化合物可用作抗炎镇痛和退热药物以及平滑肌松弛剂。
    公开号:
    US04097579A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3-Substituted-5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]-pyridine-and
    摘要:
    新型3-取代-5,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]吡啶-8-羧酸和3-取代-6,7,8,9-四氢[1,2-a]环庚烯-9-羧酸化合物由以下式所代表##STR1##及其药用可接受的、无毒的酯和盐,其中R为氢或含有1至4个碳原子的较低烷基基团,n为选自整数1或2的整数,Ar为6-或5-成员环。这些化合物可用作抗炎、镇痛和退热剂、血小板聚集抑制剂以及平滑肌松弛剂。
    公开号:
    US04410534A1
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文献信息

  • N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20140315898A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation
    本发明涉及公式(I)中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物,其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫,并涉及其制备的过程和中间体。
  • RAC INHIBITORS
    申请人:Geneyus LLC
    公开号:US20190031647A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    The present invention relates to compounds that act as pan-Rac inhibitors, compositions including the compounds, and methods of using the compounds. In particular, the compounds are useful for treating certain cancers such as breast cancer.
    本发明涉及作为泛Rac抑制剂的化合物,包括该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法。具体来说,这些化合物可用于治疗特定癌症,如乳腺癌。
  • Iridium‐Catalyzed <i>ortho</i> ‐Selective Borylation of Aromatic Amides Enabled by 5‐Trifluoromethylated Bipyridine Ligands
    作者:Daniel Marcos‐Atanes、Cristian Vidal、Claudio D. Navo、Francesca Peccati、Gonzalo Jiménez‐Osés、José L. Mascareñas
    DOI:10.1002/anie.202214510
    日期:——
    position 5 of a bipyridine ligand promotes a dramatic change in regioselectivity in the iridium-catalyzed borylation of benzamides and derivatives, from meta/para to ortho-substitution. Computational and experimental data suggest that this effect is associated with unusual outer-sphere dispersion interactions between the carbonyl group of the substrate and the CF3-bipy ring of the ligand.
    仅仅在联吡啶配体的 5 位引入 CF 3基团就促进了铱催化的苯甲酰胺和衍生物的硼酸化反应中区域选择性的显着变化,从间位/对位取代到邻位取代。计算和实验数据表明,这种效应与底物的羰基和配体的CF 3 -bipy 环之间不寻常的外球色散相互作用有关。
  • Process for preparing 5-aroyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1-dicarboxylates
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0486807A1
    公开(公告)日:1992-05-27
    5-Aroyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1-dicarboxylates of the formula are prepared from 2-aroylpyrroles. Hydrolysis and monodecarboxylation of these compounds affords ketorolac and related compounds.
    式中的 5-甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯烷-1,1-二甲酸酯 由 2-芳酰基吡咯制备而成。对这些化合物进行水解和单烷基化,可得到酮咯酸和相关化合物。
  • N-arylamidine-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives as acaricides and insecticides
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US10051861B2
    公开(公告)日:2018-08-21
    The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.
    本发明涉及式 (I) 的新型 N-芳酰胺取代的三氟乙基硫醚衍生物 其中 X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n 具有说明中给出的含义--用作控制动物害虫的杀螨剂和杀虫剂,以及制备它们的工艺和中间体。
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