N,N,2-三甲基-DL-丙氨酸盐酸盐 | 97874-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N,2-三甲基-DL-丙氨酸盐酸盐
• 英文名称: 2-dimethylamino-2-methylpropionic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-2-methylpropanoic acid hydrochloride；N,N-dimethyl-2-methylalanine hydrochloride；α-dimethylamino-isobutyric acid ; hydrochloride；α-Dimethylamino-isobuttersaeure; Hydrochlorid；N,N,2-trimethylalanine hydrochloride；2-Carboxypropan-2-yl(dimethyl)azanium;chloride；2-carboxypropan-2-yl(dimethyl)azanium;chloride
• CAS: 97874-26-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD20487705
• 分子量: 167.636
• InChiKey: ZSEOXYGSFYWPNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,2-三甲基-DL-丙氨酸盐酸盐 生成 N-isopropylidenedimethylammonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  LANGLOIS, M.;BUCHER, B.;MOCQUET, G.;ROYER, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-甲基丙氨酸 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到N,N,2-三甲基-DL-丙氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  乌尔曼合成富电子二芳基醚的配体筛选。

  摘要：

  在为 Ullmann 二芳基醚合成寻找新配体的过程中，允许在相对较低的温度下偶联富含电子的芳基溴化物，在一个模型系统中筛选了 56 个结构不同的多齿配体，该模型系统使用乙腈中的碘化铜，以磷酸钾为碱. 配体的性能差异很大，但无法确定特殊的结构类别。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.122

文献信息

• Discovery and process development of a novel TACE inhibitor for the topical treatment of psoriasis
  作者：Jean-Guy Boiteau、Gilles Ouvry、Jean-Marie Arlabosse、Stéphanie Astri、Audrey Beillard、Yushma Bhurruth-Alcor、Laetitia Bonnary、Claire Bouix-Peter、Karine Bouquet、Marilyne Bourotte、Isabelle Cardinaud、Catherine Comino、Benoît Deprez、Denis Duvert、Angélique Féret、Feriel Hacini-Rachinel、Craig S. Harris、Anne-Pascale Luzy、Arnaud Mathieu、Corinne Millois、Nicolas Orsini、Jonathan Pascau、Artur Pinto、David Piwnica、Gaëlle Polge、Arnaud Reitz、Kevin Reversé、Nicolas Rodeville、Patricia Rossio、Delphine Spiesse、Samuel Tabet、Nathalie Taquet、Loïc Tomas、Emmanuel Vial、Laurent F. Hennequin

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.07.054

  日期：2018.2

  in-house research programs. In this article, we present the discovery of clinical candidate 26a. Starting from hits plagued with poor solubility or genotoxicity, 26a was identified through thorough multiparameter optimisation. Showing robust in vivo activity in an oxazolone-mediated inflammation model, the compound was selected for development. Following a polymorph screen, the hydrochloride salt was

  靶向TNFα途径是治疗牛皮癣的有效方法。在这一途径中，TACE成为可药物治疗的目标，并且一直是内部研究计划的重点。在本文中，我们介绍了临床候选药物26a的发现。从溶解度或基因毒性差的命中开始，通过彻底的多参数优化确定了26a。在恶唑酮介导的炎症模型中显示出强大的体内活性，因此选择了该化合物进行开发。经过多晶型物筛选后，选择盐酸盐，并有效地进行了合成，以API的总收率达到47％。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• Dolastatin 15 derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06458765B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Compounds of the present invention include cell growth inhibitors which are peptides of Formula I, A-B-D-E-F-(G)r-(K)s-L  (I), and acid salts thereof, wherein A, B, D, E, F, G and K are &agr;-amino acid residues, and s and r are each, independently, 0 or 1. L is a monovalent radical, such as, for example, an amino group, an N-substituted amino group, a &bgr;-hydroxylamino group, a hydrazido group, an alkoxy group, a thioalkoxy group, an aminoxy group, or an oximato group. The present invention also includes a method for treating cancer in a mammal, such as a human, comprising administering to the mammal an effective amount of a compound of Formula I in a pharmaceutically acceptable composition.

  本发明的化合物包括细胞生长抑制剂，其为公式I的肽或其酸盐，公式I为A-B-D-E-F-(G)r-(K)s-L，其中A、B、D、E、F、G和K是α-氨基酸残基，s和r各自独立地为0或1。 L为单价基团，例如氨基、N-取代氨基、β-羟胺基、肼基、烷氧基、硫代烷氧基、氨氧基或氧代羟胺基。本发明还包括一种用于治疗哺乳动物（例如人类）癌症的方法，包括向哺乳动物中给予公式I的化合物的有效量，其溶于药学上可接受的组合物中。
• Hydroxamic Esters as Photoinitiators
  申请人：Casiraghi Angelo

  公开号：US20100093883A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention concerns photopolymerisable systems comprising reactive oligomers and/or monomers having ethylenically unsaturated groups and as photoinitiator at least one hydroxamic ester of Formula (I) or (II) or (III).

  本发明涉及光聚合系统，包括具有乙烯基不饱和基团的反应性寡聚物和/或单体，以及至少一种式（I）或（II）或（III）的羟胺酯作为光引发剂。