3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)propanal | 325773-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)propanal
• 英文别名: 3-chloro-3-(4-chlorophenyl)propanal
• CAS: 325773-44-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: YSFQWTGEBFOSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)propanal 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-(buta-1,3-dien-2-yl)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  跨烯炔复分解，Diels-Alder反应和Suzuki-Miyaura交叉偶联为关键步骤的面向多样性的联芳基衍生物合成

  摘要：

  联芳衍生物是通过利用交叉烯炔复分解，Diels-Alder反应然后进行芳构化而制备的。这些联芳基衍生物通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应进一步官能化，生成官能化的三联苯衍生物。 联芳基衍生物-跨烯炔复分解-Suzuki-Miyaura交叉偶联-面向多样性的合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260315
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  跨烯炔复分解，Diels-Alder反应和Suzuki-Miyaura交叉偶联为关键步骤的面向多样性的联芳基衍生物合成

  摘要：

  联芳衍生物是通过利用交叉烯炔复分解，Diels-Alder反应然后进行芳构化而制备的。这些联芳基衍生物通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应进一步官能化，生成官能化的三联苯衍生物。 联芳基衍生物-跨烯炔复分解-Suzuki-Miyaura交叉偶联-面向多样性的合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260315

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-HALOGENINDAN-1-ONEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1007498A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-HALOGENINDAN-1-ONEN<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING 2-HALOGENATED INDAN-1-ONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-HALOGENE INDANE-1-ONES
  申请人：——

  公开号：WO1999010306A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  [EN] In an advantageous 2-halogenated indan-1-one production process, anilines are transformed into diazonium salts, which are then reacted with acryl compounds to produce 3-phenyl-1-halogenated propionic acid derivatives, and the latter are annulated.
  [FR] L'invention concerne des 2-halogène indane-1-ones qui s'obtiennent de manière avantageuse par transformation d'anilines en sels de diazonium qui sont à leur tour mis à réagir avec des composés acryliques pour donner lieu à des dérivés de 3-phényle-1-acide halogène propionique, ces derniers étant cyclisés.
  [DE] 2-Halogenindan-1-one werden in vorteilhafter Weise hergestellt, wnn man Aniline in Diazoniumsalze überführt, diese mit Acrylverbindungen in 3-Phenyl-1-halogenpropionsäurederivate und letztere cyclisiert.
• [EN] SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERIDINES ANILINIQUES SUBSTITUEES, UTILISEES COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DE LA MCH
  申请人：SYNAPTIC PHARMA CORP

  公开号：WO2003004027A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.