4-aminoterephthalanilic acid | 89846-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-aminoterephthalanilic acid
• 英文别名: N-(4-aminophenyl)-4-(carboxy)benzamide；Benzoic acid, 4-[[(4-aminophenyl)amino]carbonyl]-；4-[(4-aminophenyl)carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 89846-77-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: CRSYKZZUXKPAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-六(4-甲酰基苯氧基)-2,2,4,4,6,6-六氢-1,3,5,2,4,6-三氮杂三膦咛 、 4-aminoterephthalanilic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以70.39%的产率得到hexakis{((4-(carboxy)benzamide)methaneyllidene)azaneylylidene}triazaphosphazene
  参考文献：
  名称：

  基于含有席夫碱和酰胺连接单元的六臂环三磷腈核的新型液晶阻燃分子的合成

  摘要：

  4-羟基苯甲醛与六氯环三磷腈发生亲核取代反应，HCCP形成六(4-甲酰基苯氧基)环三磷腈，1。中间体2a-e是由4-羟基苯甲酸甲酯与烷基溴发生烷基化反应形成的，进一步还原形成苯甲酸中间体。2a–e与其他取代的苯甲酸进一步反应形成3a–h，然后还原得到随后的胺4a–h。其他类似的反应也用于合成4i。1和4a-i之间的缩合反应得到六取代的环三磷腈化合物，5a-i具有希夫碱和酰胺连接单元，这些化合物由不同的末端取代基组成，如庚基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、羟基、羧基、氯、和硝基，分别。末端带有氨基取代基的化合物5j由5i的还原形成。所有中间体和化合物均使用傅里叶变换红外 (FT-IR)、核磁共振 (NMR) 和 CHN 元素分析进行​​表征。使用偏光显微镜（POM）测定这些化合物的中间相结构，并使用差示扫描量热法（DSC）进一步确认它们的中间相转变。只有具有烷氧基链的化合物5a–e表现出近晶

  DOI：

  10.1039/d0ra03812a
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲酰基)苯甲酸 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-aminoterephthalanilic acid
  参考文献：
  名称：

  基于含有席夫碱和酰胺连接单元的六臂环三磷腈核的新型液晶阻燃分子的合成

  摘要：

  4-羟基苯甲醛与六氯环三磷腈发生亲核取代反应，HCCP形成六(4-甲酰基苯氧基)环三磷腈，1。中间体2a-e是由4-羟基苯甲酸甲酯与烷基溴发生烷基化反应形成的，进一步还原形成苯甲酸中间体。2a–e与其他取代的苯甲酸进一步反应形成3a–h，然后还原得到随后的胺4a–h。其他类似的反应也用于合成4i。1和4a-i之间的缩合反应得到六取代的环三磷腈化合物，5a-i具有希夫碱和酰胺连接单元，这些化合物由不同的末端取代基组成，如庚基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、羟基、羧基、氯、和硝基，分别。末端带有氨基取代基的化合物5j由5i的还原形成。所有中间体和化合物均使用傅里叶变换红外 (FT-IR)、核磁共振 (NMR) 和 CHN 元素分析进行​​表征。使用偏光显微镜（POM）测定这些化合物的中间相结构，并使用差示扫描量热法（DSC）进一步确认它们的中间相转变。只有具有烷氧基链的化合物5a–e表现出近晶

  DOI：

  10.1039/d0ra03812a

文献信息

• GOLF BALL
  申请人：Kim Hyun J.

  公开号：US20130157778A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention pertains to a golf ball which includes a core, optionally one or more intermediate layers; and an outer cover layer. The outer cover layer and/or one or more intermediate layers includes a blend of a) about 2 to about 40 wt % (based on the total weight of the blend composition) of an aramid polymer and b) about 60 to about 98 wt % (based on the total weight of the blend composition) of one or more additional polymer components. The blend composition has a melt flow index (MFI) from about 1 to about 80 g/10 min., a material hardness of about 30 to about 90 Shore D, and a flex modulus of about 10 to about 120 kpsi.
• US6187285B1
  申请人：——

  公开号：US6187285B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• US9155936B2
  申请人：——

  公开号：US9155936B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• Synthesis of novel liquid crystalline and fire retardant molecules based on six-armed cyclotriphosphazene core containing Schiff base and amide linking units
  作者：Zuhair Jamain、Melati Khairuddean、Tay Guan-Seng

  DOI：10.1039/d0ra03812a

  日期：——

  and final compounds (5f–j) are found to be non-mesogenic with no liquid crystal behaviour. The confirmation of the identity of the SmA phase was determined using XRD analysis. The study on the structure–properties relationship was conducted in order to determine the effect of the terminal group, length of the chains and linking units to the mesophase behaviour of the compounds. Moreover, the fire retardant

  4-羟基苯甲醛与六氯环三磷腈发生亲核取代反应，HCCP形成六(4-甲酰基苯氧基)环三磷腈，1。中间体2a-e是由4-羟基苯甲酸甲酯与烷基溴发生烷基化反应形成的，进一步还原形成苯甲酸中间体。2a–e与其他取代的苯甲酸进一步反应形成3a–h，然后还原得到随后的胺4a–h。其他类似的反应也用于合成4i。1和4a-i之间的缩合反应得到六取代的环三磷腈化合物，5a-i具有希夫碱和酰胺连接单元，这些化合物由不同的末端取代基组成，如庚基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、羟基、羧基、氯、和硝基，分别。末端带有氨基取代基的化合物5j由5i的还原形成。所有中间体和化合物均使用傅里叶变换红外 (FT-IR)、核磁共振 (NMR) 和 CHN 元素分析进行​​表征。使用偏光显微镜（POM）测定这些化合物的中间相结构，并使用差示扫描量热法（DSC）进一步确认它们的中间相转变。只有具有烷氧基链的化合物5a–e表现出近晶

表征谱图