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N,N,N'-三异丙基乙二胺 | 97-13-2

中文名称
N,N,N'-三异丙基乙二胺
中文别名
——
英文名称
N1,N1,N2-triisopropylethane-1,2-diamine
英文别名
N,N,N'-Triisopropyl-ethylendiamin;N,N,N'-tris(1-methylethyl)-1,2-ethanediamine;N,N',N'-triisopropyl ethylene diamine;1,2-Ethanediamine, N,N,N'-tris(1-methylethyl)-;N,N',N'-tri(propan-2-yl)ethane-1,2-diamine
N,N,N'-三异丙基乙二胺化学式
CAS
97-13-2
化学式
C11H26N2
mdl
MFCD00041340
分子量
186.341
InChiKey
NBRDOTCCPKGGCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    201-202.5 °C
  • 密度:
    0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2921290000
  • 危险品运输编号:
    UN 2735

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,N'-三异丙基乙二胺氰乙酸乙酯乙醇 为溶剂, 生成 N-Cyanacetyl-N,N',N'-triisopropyl-ethylendiamin
    参考文献:
    名称:
    吡啶甲酰胺利尿剂。二。4,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶与N-取代的氰基乙酰胺的反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00314a008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Shepherd,R.G.; Wilkinson,R.G., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 823 - 835
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014102233A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所述,并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010093359A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The invention encompasses selected compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
    这项发明涵盖了公式I的选定化合物,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染HCV的人。
  • Alkylsulfonamido or perfluoroalkylsulfonamido benzenesulfonamides
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04721809A1
    公开(公告)日:1988-01-26
    This invention provides Class III anti-arrhythmic agents of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido, arylsulfonamido, perfluoroalkylsulfonamido, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or alkyl, R.sup.4 is alkyl, and n is 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    该发明提供了式子为:##STR1##的III类抗心律失常药物,其中R.sup.1是烷基磺酰胺基,芳基磺酰胺基,全氟烷基磺酰胺基,R.sup.2和R.sup.3是氢或烷基,R.sup.4是烷基,n为2到4,或其药学上可接受的盐。
  • N-substituted-4(3)-nitrobenzene sulphonamides
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04665227A1
    公开(公告)日:1987-05-12
    Compounds presenting the following structural formula: ##STR1## in which the nitro substituent is in 3 or 4 position of the phenyl ring; R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 is alkyl; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; and n is one of the integers 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are Class III anti-arrhythmic agents.
    具有以下结构式的化合物:##STR1## 其中,硝基取代基位于苯环的3或4位置;R.sup.1为氢或烷基;R.sup.2为烷基;R.sup.3为氢或烷基;n为0、1或2中的一个整数;或其药学上可接受的盐,是III类抗心律失常药物。
  • 4-amino benzenesulfonamides
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04698445A1
    公开(公告)日:1987-10-06
    N-Aminoalkyl(aminophenyl)sulfonic acid amides of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is --NH.sub.2, alkylamino of 1 to 3 carbon atoms or alkanoylamino of 2 to 4 carbon atoms, in 3- or 4-position of the benzene ring; R.sup.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sup.3 is hydrogen or straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sup.4 is straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms; with the proviso that R.sup.3 and R.sup.4 are branched chain alkyl when R.sup.2 is hydrogen; and n is one of the integers 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, an anti-arrhythmic agents useful in the treatment of cardiac arrhythmias and conditions characterized by coronary arteries vasospasm.
    式子为:##STR1## 其中R.sup.1为苯环的3-或4-位上的--NH.sub.2,1到3个碳原子的烷基氨基或2到4个碳原子的酰基氨基; R.sup.2为氢或1到4个碳原子的烷基; R.sup.3为氢或1到4个碳原子的直链或支链烷基; R.sup.4为1到4个碳原子的直链或支链烷基; 前提是当R.sup.2为氢时,R.sup.3和R.sup.4是支链烷基; n为2、3或4之一的整数; 或其药学上可接受的盐,是治疗心律失常和冠状动脉痉挛症状的抗心律失常药物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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