Methyl-phenyl-carbamic acid propyl ester | 77102-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-phenyl-carbamic acid propyl ester
• 英文别名: Propyl methyl(phenyl)carbamate；propyl N-methyl-N-phenylcarbamate
• CAS: 77102-33-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: GSEVBVSOXVINIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 溴丙烷 、 二氧化碳 生成 Methyl-phenyl-carbamic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, YASUHIKO;ISHII, SHIGERU;WATANABE, MASAVO;YAMASHITA, TADATAKA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1534-1538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of transition metal carbonyls with heterocyclic systems. VI.The interaction of Fe2(CO)9 with N-benzyloxypiperidine and related compounds
  作者：Y. Blum、Y. Becker、Y. Shvo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81383-2

  日期：1980.12

  type of reactivity toward Fe2(CO)9. Benzaldehyde and N-formylpiperidine are formed, most probably in a concerted manner, as revealed by deuterium-labeling experiments. Several mechanistic details of this reaction have been elucidated. The nature of the reaction contrasts with that of N-propyloxy-N-methylaniline, which upon treatment with Fe2(CO)9 undergoes insertion of a CO group into the NO bond to

  N-苄氧基哌啶对Fe 2（CO）9表现出出乎意料的反应性。如氘标记实验所揭示，苯甲醛和N-甲酰基哌啶很可能以协同方式形成。已经阐明了该反应的一些机理细节。该反应的性质与N-丙氧基-N-甲基苯胺的性质相反，N-丙氧基-N-甲基苯胺在用Fe 2（CO）9处理后将CO基团插入N ＝ O键以生成氨基甲酸酯。