1-(5-Fluor-2-methoxyphenyl)aethylamin | 35253-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-Fluor-2-methoxyphenyl)aethylamin
• 英文别名: 5-fluoro-2-methoxy-α-methylbenzylamine；1-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine；1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 35253-23-7
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• mdl: MFCD05215250
• 分子量: 169.199
• InChiKey: JFNGTRVLHDCFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[[5-(2-methylpropyl)pyrimidin-2-yl]sulfamoyl]phenyl]acetyl chloride;hydrochloride 、 1-(5-Fluor-2-methoxyphenyl)aethylamin 生成 N-[1-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-[4-(5-isobutyl-pyrimidin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  RUFER, C.;AHRENS, H.;BIERE, H.;SCHROEDER, E.;GERHARDS, E.;LOSERT, W. F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5’-氟-2’-甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80 %的产率得到1-(5-Fluor-2-methoxyphenyl)aethylamin
  参考文献：
  名称：

  一种三氮唑衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的三氮唑化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物及其制备方法和用作TRK激酶抑制剂用途，以及包含该衍生物的药物组合物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624166A

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073889A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  这项发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• Transaminase reactions
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10138503B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present disclosure relates to methods of using transaminase polypeptides in the synthesis of chiral amines from prochiral ketones.

  本公开涉及使用转氨酶多肽在合成手性胺类化合物中从原性酮中合成手性胺的方法。
• [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING SPIROINDOLONES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA PRÉPARATION DE SPIROINDOLONES ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013139987A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to processes and intermediates useful for the manufacture of spiroindolone compounds such as (1'R,3'S)-5,7'-dichloro-6'-fluoro-3'-methyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[indoline-3,1'-pyrido[3, 4-b]indol]-2-one and salts and hydrates and solvates thereof.

  本发明涉及用于制造螺环吲哚酮类化合物的过程和中间体，例如（1'R,3'S）-5,7'-二氯-6'-氟-3'-甲基-2',3',4',9'-四氢螺环[吲哚-3,1'-哌啶[3,4-b]吲哚]-2-酮及其盐、水合物和溶剂化合物。
• Chemical Process for Preparing Spiroindolones and Intermediates Thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150045562A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to processes and intermediates useful for the manufacture of spiroindolone compounds such as (1′R,3′S)-5,7′-dichloro-6′-fluoro-3′-methyl-2′,3′,4′,9′-tetrahydrospiro[indoline-3,1′-pyrido[3,4-b]indol]-2-one and salts and hydrates and solvates thereof.

  本发明涉及用于制造螺环吲哚酮类化合物的过程和中间体，如(1′R,3′S)-5,7′-二氯-6′-氟-3′-甲基-2′,3′,4′,9′-四氢螺[吲哚-3,1′-吡啶[3,4-b]吲哚]-2-酮及其盐、水合物和溶剂化合物。