3-O-Benzyl-5-pyridoxinsaeurelacton | 14535-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-O-Benzyl-5-pyridoxinsaeurelacton
• 英文别名: 7-benzyloxy-6-methyl-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one；7-(benzyloxy)-6-methylfuro[3,4-c]pyridin-3(1H)-one；6-methyl-7-phenylmethoxy-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 14535-87-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: HVDHPHLLJNVBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Benzyl-5-pyridoxinsaeurelacton 、 对氟苄胺 反应 1.0h， 以95%的产率得到5-(benzyloxy)-N-(4-fluorobenzyl)-4-(hydroxymethyl)-6-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146555A8
• 作为产物：
  描述：

  [4-(羟甲基)-6-甲基-5-苯基甲氧基吡啶-3-基]甲醇 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-O-Benzyl-5-pyridoxinsaeurelacton
  参考文献：
  名称：

  Paul,B.; Korytnyk,W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 701 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  申请人：Stranix Brent

  公开号：US20110178120A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B 6 ) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , A, L B 1 and B 2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2如规范中所定义，并且包括这些化合物的药物组成物。公式（I）的化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。
• METHODS OF TREATING ELEVATED PLASMA CHOLESTEROL
  申请人：Montréal Heart Institute

  公开号：US20210369688A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts, solvates or formulations thereof. Compounds of Formula I increase significantly low density lipoprotein receptor and are useful for preventing and treating of elevated cholesterol.
• US8742123B2
  申请人：——

  公开号：US8742123B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE
  申请人：AMBRILIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009146555A8

  公开（公告）日：2010-12-23
• Paul,B.; Korytnyk,W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 701 - 709
  作者：Paul,B.、Korytnyk,W.

  DOI：——

  日期：——