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1,1'-(1-(3-thienyl)-1,2-ethanediyl)bis(1,1-diphenylphosphine) | 1387578-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(1-(3-thienyl)-1,2-ethanediyl)bis(1,1-diphenylphosphine)
英文别名
(2-Diphenylphosphanyl-1-thiophen-3-ylethyl)-diphenylphosphane;(2-diphenylphosphanyl-1-thiophen-3-ylethyl)-diphenylphosphane
1,1'-(1-(3-thienyl)-1,2-ethanediyl)bis(1,1-diphenylphosphine)化学式
CAS
1387578-80-4
化学式
C30H26P2S
mdl
——
分子量
480.55
InChiKey
QZYGLLGUZNMOKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基噻吩二苯基膦dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron(II) 作用下, 反应 72.0h, 以77%的产率得到1,1'-(1-(3-thienyl)-1,2-ethanediyl)bis(1,1-diphenylphosphine)
    参考文献:
    名称:
    铁络合物催化末端芳炔的区域选择性双氢膦化反应
    摘要:
    炔烃的第一次催化双氢膦化反应是通过在铁催化剂存在下与二芳基膦反应实现的。双氢膦化反应对各种仲芳基膦和末端炔烃进行区域选择性和有效的反应,得到 1,2-双膦基乙烷衍生物。
    DOI:
    10.1021/ja304818c
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文献信息

  • Regioselective Double Hydrophosphination of Terminal Arylacetylenes Catalyzed by an Iron Complex
    作者:Masahiro Kamitani、Masumi Itazaki、Chihiro Tamiya、Hiroshi Nakazawa
    DOI:10.1021/ja304818c
    日期:2012.7.25
    The first catalytic double hydrophosphination of alkynes was achieved by reaction with diarylphosphines in the presence of an iron catalyst. The double hydrophosphination proceeded regioselectively and effectively for various secondary arylphosphines and terminal alkynes to give 1,2-bisphosphinoethane derivatives.
    炔烃的第一次催化双氢膦化反应是通过在铁催化剂存在下与二芳基膦反应实现的。双氢膦化反应对各种仲芳基膦和末端炔烃进行区域选择性和有效的反应,得到 1,2-双膦基乙烷衍生物。
  • Visible-light and thermal driven double hydrophosphination of terminal alkynes using a commercially available iron compound
    作者:Brandon J. Ackley、Justin K. Pagano、Rory Waterman
    DOI:10.1039/c8cc00847g
    日期:——
    A commercially available iron compound, [CpFe(CO)2]2 (1) (Cp = η5-C5H5), is an efficient catalyst for the double hydrophosphination of terminal aryl alkynes with diphenylphosphine under visible light irradiation or thermal conditions with a reduction of reaction times of up to two orders of magnitude for some substrates over literature reports. The 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane products generated
    市售的铁化合物,[CpFe的量(CO)2 ] 2(1)(CP =η 5 -C 5 H ^ 5),是用于与二苯基膦可见光照射或热的条件下末端芳炔烃组成的双hydrophosphination一个有效的催化剂与文献报道相比,某些底物的反应时间缩短了两个数量级。在这些反应中产生的1,2-双(二苯基膦基)乙烷产物很容易以高收率分离。
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