N-octylnaphthalene-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-octylnaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: BFHCUULPNLBMDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octylnaphthalene-1-carboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-methyl N-octyl-1-naphthimidate
  参考文献：
  名称：

  Car催化将碳二亚胺插入芳族和杂芳族亚胺酸酯的CH键中，合成1,3-二氨基异二氢吲哚

  摘要：

  据报道，由C或杂芳族酰亚胺和碳二亚胺通过C键活化activation催化的1，3-二亚氨基异吲哚啉及其相关化合物的synthesis催化合成。该反应是过渡金属催化的碳二亚胺插入芳族或杂芳族CH键的第一个例子，也是合成1，3-二亚氨基二氢吲哚及其相关化合物的新方法。使用这种方法很容易获得不对称的1,3-二亚氨基异吲哚啉。使用多种底物，反应以良好至优异的产率进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01012
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 辛胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85 %的产率得到N-octylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-催化的 C(sp2)–H 活化环化：室温下由 N-芳基酰胺和乙炔合成荧光苯并异喹诺酮基乙酸酯/肽

  摘要：

  苯并异喹诺酮类是芳环延长的异喹啉酮衍生物，是生物碱天然产物的成分。该报告描述了在室温下通过 Ru 催化的 C(sp 2 )–H 成环从相应的N-芳基氨基酯/肽合成新型苯并异喹诺酮氨基酸/肽衍生物。 N端酰胺作为内在的导向基团，与活性Ru(II)催化剂配合，用于C-H键活化和芳环成环，生成苯并异喹啉酮衍生物。重要的是，这些苯并异喹啉酮在质子极性溶剂中表现出荧光（QY~35%），可能是由于电荷转移，并且表现出细胞内化到细胞核，而对人类细胞系（HEK293T）没有任何显着的细胞毒性。因此，我们的结果非常出色，可以在后期在室温下将标准氨基酸/肽转化为荧光肽，这可适用于通过荧光显微镜追踪特定目标肽。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00048

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYL-SPIRO-PIPERIDINES USEFUL AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] CYCLOPROPYL-SPIRO-PIPÉRIDINES UTILES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012047703A2

  公开（公告）日：2012-04-12

  Cyclopropyl-spiro-piperidine compounds represented by Formulas (I)-(III) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are blockers of voltage-gated sodium channels. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, voltage-gated sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, epilepsy or epilepsy conditions, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, bipolar disorder, neurodegenerative disorders, psychiatric disorders, myotonia, arrhythmia, movement disorders, neuroendocrine disorders, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, incontinence, neuropathy and tinnitus, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.