3-(2-acetamidobenzyl)pyridine | 78500-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-acetamidobenzyl)pyridine
• 英文别名: N-[(3-pyridinylmethyl)phenyl]acetamide；N-[2-(Pyridin-3-ylmethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 78500-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: WJECLQSMZCTINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-acetamidobenzyl)pyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 双氧水 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4H-吡咯并[1,2-a]吲哚
  参考文献：
  名称：

  分子内氮插入到芳族和杂芳族体系中。第7部分。插入缺电子环

  摘要：

  描述了许多制备邻氨基三苯基甲烷的途径，其中一个苯环或两个苯环带有潜在的酯基。最有用的合成子显示为1,3-二恶烷-2-基取代基，并使用该2-氨基二苯基甲烷4'-羧酸甲酯（18）和2-氨基三苯基甲烷-4'，4''-二羧酸二甲酯（28 ）已经准备好了。在200°C下热分解时，来自这些化合物（19）和（29）的叠氮化物产生了氮杂环庚烷-吲哚（48）和（51），这是苯环的芳基亚硝基苯带有带吸电子取代基的芳环扩大的第一个例子。还报道了3-和4-（2-叠氮基苄基）吡啶（38）和（39），以及2-（2-叠氮基苄基）噻唑（40）的合成。这些叠氮化物的分解主要得到聚合物。

  DOI：

  10.1039/p19810001132
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitrophenyl)(pyridin-3-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-acetamidobenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  分子内氮插入到芳族和杂芳族体系中。第7部分。插入缺电子环

  摘要：

  描述了许多制备邻氨基三苯基甲烷的途径，其中一个苯环或两个苯环带有潜在的酯基。最有用的合成子显示为1,3-二恶烷-2-基取代基，并使用该2-氨基二苯基甲烷4'-羧酸甲酯（18）和2-氨基三苯基甲烷-4'，4''-二羧酸二甲酯（28 ）已经准备好了。在200°C下热分解时，来自这些化合物（19）和（29）的叠氮化物产生了氮杂环庚烷-吲哚（48）和（51），这是苯环的芳基亚硝基苯带有带吸电子取代基的芳环扩大的第一个例子。还报道了3-和4-（2-叠氮基苄基）吡啶（38）和（39），以及2-（2-叠氮基苄基）噻唑（40）的合成。这些叠氮化物的分解主要得到聚合物。

  DOI：

  10.1039/p19810001132

文献信息

• Pyridinyl substituted benzimidazoles and quinoxalines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04430502A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  The present invention provides novel pyridinyl-benzimidazoles and quinoxalines which are useful as thromboxane A.sub.2 (TXA.sub.2) synthetase inhibitors and as such represent potent pharmacological agents.

  本发明提供了一种新型的吡啶基苯并咪唑和喹喔啉，它们可用作血栓素A.sub.2（TXA.sub.2）合成酶抑制剂，因此代表了有效的药理学药剂。
• Pyridinyl-substituted benzimidazoles and quinoxalines
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0104727A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  Pyridinyl-benzimidazoles and quinoxalines which may be useful as thromboxane A2 (TXA2) synthetase inhibitors, and which have formula I or II wherein Z1 is 4-pyridinyl, 3-pyridinyl or (C1-4 alkyl)-3-pyridinyl, X1 is C1-3 n-alkylene, -0-, -CH20- or -OCH2-, m is from zero to 4 and R7 is -CH20H, -CHO or optionally esterified or salified carboxyl.

  可用作血栓素 A2（TXA2）合成酶抑制剂且具有式 I 或式 II 的吡啶基苯并咪唑和喹喔啉类化合物 其中 Z1 为 4-吡啶基、3-吡啶基或（C1-4 烷基）-3-吡啶基，X1 为 C1-3 n-烯烃、-0-、-CH20- 或 -OCH2-，m 为 0 至 4，R7 为 -CH20H、-CHO 或任选酯化或盐化的羧基。
• CARDE R. N.; HAYES P. C.; JONES G.; CLIFF C. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1132-1142
  作者：CARDE R. N.、 HAYES P. C.、 JONES G.、 CLIFF C. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4430502A
  申请人：——

  公开号：US4430502A

  公开（公告）日：1984-02-07
• Intramolecular nitrene insertions into aromatic and heteroaromatic systmes. Part 7. Insertions into electron-deficient rings
  作者：Robert N. Carde、Peter C. Hayes、Gurnos Jones、Cynthia J. Cliff

  DOI：10.1039/p19810001132

  日期：——

  thermolysis at 200 °C gave azepino-indoles (48) and (51), the first examples of ring expansion by an arylnitrene of benzene rings with electron-with drawing substituents. Also reported are syntheses of 3- and 4-(2-azidobenzyl)pyridines (38) and (39), and of 2-(2-azidobenzyl)thiazole (40); decomposition of these azides gave mainly polymers.

  描述了许多制备邻氨基三苯基甲烷的途径，其中一个苯环或两个苯环带有潜在的酯基。最有用的合成子显示为1,3-二恶烷-2-基取代基，并使用该2-氨基二苯基甲烷4'-羧酸甲酯（18）和2-氨基三苯基甲烷-4'，4''-二羧酸二甲酯（28 ）已经准备好了。在200°C下热分解时，来自这些化合物（19）和（29）的叠氮化物产生了氮杂环庚烷-吲哚（48）和（51），这是苯环的芳基亚硝基苯带有带吸电子取代基的芳环扩大的第一个例子。还报道了3-和4-（2-叠氮基苄基）吡啶（38）和（39），以及2-（2-叠氮基苄基）噻唑（40）的合成。这些叠氮化物的分解主要得到聚合物。