(2S,7R)-7-<2-(benzyloxy)ethyl>-2-(hydroxymethyl)-1-oxacycloheptane | 123151-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,7R)-7-<2-(benzyloxy)ethyl>-2-(hydroxymethyl)-1-oxacycloheptane
• 英文别名: [(2S,7R)-7-(2-phenylmethoxyethyl)oxepan-2-yl]methanol
• CAS: 123151-66-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: ZRRXFVVHICPTGX-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,7R)-7-<2-(benzyloxy)ethyl>-2-(hydroxymethyl)-1-oxacycloheptane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-((2R,7R)-7-hexyl-oxepan-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reduction of bicyclic ketals. A new, enantioselective synthesis of isolaurepinnacin and lauthisan skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a037
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6S)-6-<2-(benzyloxy)ethyl>-7,9-dioxabicyclo<4.2.1>nonane 生成 (2S,7R)-7-<2-(benzyloxy)ethyl>-2-(hydroxymethyl)-1-oxacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  KOTSUKI, HIYOSHIZO;USHIO, YASUYUKI;KADOTA, ISAO;OCHI, MASAMITSU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5153-5161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOTSUKI, HIYOSHIZO;USHIO, YASUYUKI;KADOTA, ISAO;OCHI, MASAMITSU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5153-5161
  作者：KOTSUKI, HIYOSHIZO、USHIO, YASUYUKI、KADOTA, ISAO、OCHI, MASAMITSU

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective reduction of bicyclic ketals. A new, enantioselective synthesis of isolaurepinnacin and lauthisan skeletons
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Yasuyuki Ushio、Isao Kadota、Masamitsu Ochi

  DOI：10.1021/jo00282a037

  日期：1989.10