N⁶-benzyloxy-3-methyladenine | 76227-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-benzyloxy-3-methyladenine
• 英文别名: 3-methyl-N-phenylmethoxypurin-6-amine
• CAS: 76227-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O
• 分子量: 255.279
• InChiKey: QRXDZBZHUOQLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzyloxy-3-methyladenine 、 碘甲烷 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;NAKASAKA, TSUYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3521-3527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-hydroxy-6-iminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol 在 盐酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 Amberlite IRA-402 (HClO₃^-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 N⁶-benzyloxy-3-methyladenine
  参考文献：
  名称：

  Purines. XXXIV. 3-Methyladenosine and 3-methyl-2'-deoxyadenosine. Their synthesis, glycosidic hydrolysis, and ring fission.

  摘要：

  以腺苷（5a）和 2'-脱氧腺苷（5b）为起点，通过两条平行的 6 步路线，首次合成了对甲苯磺酸盐形式的 3-甲基腺苷（3a）和 3-甲基-2'-脱氧腺苷（3b），它们都是基于 "裂变和再封闭 "技术来修饰腺嘌呤环的。这些 3-甲基腺嘌呤核苷（3a、b-TsOH）在酸性和碱性条件下都非常不稳定。在 pH 值为 1 和 25°C 的条件下，3a-TsOH（半衰期为 17 分钟）发生糖苷水解（去嘌呤化）的速度比腺苷（5a）本身快数千倍。在 pH 值为 3.34 和 25°C 的条件下，2-脱氧核糖基类似物 3b-TsOH（半衰期为 2.7 分钟）的去嘌呤化速度是核糖基类似物 3a-TsOH（半衰期为 1010 分钟）的 370 倍。本次合成 3b-TsOH 的中间体咪唑 2-脱氧核苷 11b 的糖苷键在 pH 值为 1 和室温条件下也很容易水解。在 pH 值为 8.32、温度为 25°C 的 H2O 中，3a-TsOH 很容易在嘧啶分子中发生开环反应，并与（N-甲基甲酰氨基）咪唑衍生物 10a 达到平衡，后者在碱性更强的条件下进一步发生变形。开环速度约为 1-甲基腺苷（17）的 30 倍。在 pH 值为 8.98、温度为 25°C 的 H2O 中，2-脱氧核糖基类似物 3b-TsOH 不仅发生了类似的开环反应，而且还发生了糖苷水解竞争反应。本文以 3a-TsOH 的 X 射线晶体结构为基础，讨论了导致其高活性的可能因素。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2601

文献信息

• Synthesis, ring opening, and glycosidic bond cleavage of 3-methyl-2′-deoxyadenosine
  作者：Tozo Fujii、Tohru Saito、Tsuyoshi Nakasaka

  DOI：10.1039/c39800000758

  日期：——

  of N′-benzyloxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-formamidoimidazole-4-carboxamidine (2a) followed by hydrogenolysis of the N′-benzyloxy-group and cyclization produced the hitherto unknown 3-methyl-2′-deoxyadenosine (5a), which was readily hydrolysed to 3-methyladenine (6) in H2)O at pH ⩽7·0 and to (6) and the imidazole-(2-deoxy)riboside (4a) at pH 8·98.

  的甲基化Ñ ' -苄氧基-1-（2-脱氧β - d呋喃核糖基）-5- formamidoimidazole -4-甲脒（2A随后的氢解）ñ -苄氧基的基团和环化'制作的迄今未知的3-甲基2'-脱氧腺苷（5a），在pH⩽7·0的H 2）O中容易水解为3-甲基腺嘌呤（6），并在（6）和咪唑-（2-脱氧）核糖苷（4a）中水解在pH 8·98下。
• Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Nakasaka, Tsuyoshi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 745
  作者：Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Nakasaka, Tsuyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Nakasaka, Tsuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3521 - 3527
  作者：Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Nakasaka, Tsuyoshi

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;NAKASAKA, TSUYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3521-3527
  作者：FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、NAKASAKA, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;NAKASAKA, TSUYOSHI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 745
  作者：FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、NAKASAKA, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——