(3β,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-3α-(benzoyloxy)-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxynaphthalene | 96792-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3β,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-3α-(benzoyloxy)-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxynaphthalene
• CAS: 96792-32-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: KWWCBXNOLHDOOZ-FXAWDEMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-3α-(benzoyloxy)-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxynaphthalene 在 三丁基膦 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3α,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-((o-nitrophenyl)seleno)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035
• 作为产物：
  描述：

  4a-carbomethoxy-4,4a,7,8-tetrahydronaphthalene-2,6(3H,5H)-dione 6-ethylene acetal 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3β,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-3α-(benzoyloxy)-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035

文献信息

• Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry
  作者：Phillip A. Zoretic、Robert J. Chambers、Gordon Marbury、Anthony A. Riebiro

  DOI：10.1021/jo00216a035

  日期：1985.8