(1S,4R,6R,7R)-7-phenylacetamido-3-methylene-1-oxocepham-4-carboxylic acid | 115824-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6R,7R)-7-phenylacetamido-3-methylene-1-oxocepham-4-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,6R,7R)-3-methylidene-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid；(2R,6R,7R)-3-methylidene-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid
• CAS: 115824-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 348.379
• InChiKey: JIGZRWHUGNBUOY-NEVMSSNBSA-N

物化性质

• 沸点：
  798.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Process for the preparation of 3-exomethylenecepham derivatives
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0299587A1

  公开（公告）日：1989-01-18

  A process is provided for the preparation of 3-­methylene and 3-halomethylene cepham derivatives via 3-phos­phoniomethyl-3-cephem derivatives, which in turn can be prepared from 3-halomethyl-3-cephem derivatives. The prepa­ration can be carried out with or without isolating the intermediate phosphonium cephem compounds. The 3-methylene and 3-halomethylene cepham derivatives and in particular the 1-oxo and 1,1-dioxo cepham compounds are also prepared by reducing a 3-halomethyl-3-cephem derivative with activated metal, preferably zinc or magnesium.

  本发明提供了一种通过 3-膦甲基-3-头孢烷衍生物制备 3-亚甲基和 3-卤代亚甲基头孢烷衍生物的工艺，而 3-亚甲基和 3-卤代亚甲基头孢烷衍生物又可由 3-卤代亚甲基-3-头孢烷衍生物制备。在制备过程中，可以分离或不分离中间体膦头孢化合物。3-亚甲基和 3-卤代亚甲基西帕姆衍生物，特别是 1-氧代和 1,1-二氧代西帕姆化合物，也可以通过用活化金属，最好是锌或镁还原 3-卤代-3-西帕姆衍生物来制备。
• US4985554A
  申请人：——

  公开号：US4985554A

  公开（公告）日：1991-01-15
• US4994454A
  申请人：——

  公开号：US4994454A

  公开（公告）日：1991-02-19
• US5109132A
  申请人：——

  公开号：US5109132A

  公开（公告）日：1992-04-28