3-bromo-N-[2-(3-bromopropanoylamino)phenyl]propanamide | 16044-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-[2-(3-bromopropanoylamino)phenyl]propanamide
• CAS: 16044-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 378.063
• InChiKey: PQKBREPJJAUYDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-[2-(3-bromopropanoylamino)phenyl]propanamide 在 正丁基锂 、 N-乙酰基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,3-Bis[3-(di-tert-butylphosphino)propyl]-2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaborole
  参考文献：
  名称：

  长束缚的（P–B–P）钳配体：合成，络合及其在烷烃催化脱氢中的应用†

  摘要：

  合成了一种新的长束缚含硼（PB-P）钳位配体8。8与[Ir（coe）2 Cl] 2（coe =环辛烯）的络合生成（PB-P）（氢）氯铱络合物（PB-P）Ir（H）Cl 9。随后与n BuLi的反应导致形成二氢化物配合物（PB–P）Ir（H）2 10。发现两种络合物对于烷烃的催化脱氢均具有中等活性。

  DOI：

  10.1039/c6dt02075e
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酰氯 、 邻苯二胺 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以84%的产率得到3-bromo-N-[2-(3-bromopropanoylamino)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  长束缚的（P–B–P）钳配体：合成，络合及其在烷烃催化脱氢中的应用†

  摘要：

  合成了一种新的长束缚含硼（PB-P）钳位配体8。8与[Ir（coe）2 Cl] 2（coe =环辛烯）的络合生成（PB-P）（氢）氯铱络合物（PB-P）Ir（H）Cl 9。随后与n BuLi的反应导致形成二氢化物配合物（PB–P）Ir（H）2 10。发现两种络合物对于烷烃的催化脱氢均具有中等活性。

  DOI：

  10.1039/c6dt02075e

文献信息

• A long-tethered (P–B–P)-pincer ligand: synthesis, complexation, and application to catalytic dehydrogenation of alkanes
  作者：Enrique Huang Kwan、Yasushi Jack Kawai、Sei Kamakura、Makoto Yamashita

  DOI：10.1039/c6dt02075e

  日期：——

  long-tethered boron-containing (P–B–P)-pincer ligand 8 has been synthesized. Complexation of 8 with [Ir(coe)2Cl]2 (coe = cyclooctene) resulted in (P–B–P)(hydrido)chloroiridium complex (P–B–P)Ir(H)Cl 9. Subsequent reaction with nBuLi led to the formation of dihydride complex (P–B–P)Ir(H)210. Both complexes were found to be moderately active for the catalytic dehydrogenation of alkanes.

  合成了一种新的长束缚含硼（PB-P）钳位配体8。8与[Ir（coe）2 Cl] 2（coe =环辛烯）的络合生成（PB-P）（氢）氯铱络合物（PB-P）Ir（H）Cl 9。随后与n BuLi的反应导致形成二氢化物配合物（PB–P）Ir（H）2 10。发现两种络合物对于烷烃的催化脱氢均具有中等活性。