N-benzyl-2-(benzylthio)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(benzylthio)acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-benzylsulfanylacetamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: IDKMMCWWLBBSMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(benzylthio)acetamide 在 硼氘化钠 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83.69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的牛磺酰胺盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种稳定同位素标记的牛磺酰胺盐酸盐的合成方法。本发明以氘化铝锂或者硼氘化钠和15N标记的氨水为起始原料，经五步反应合成得到同位素标记的牛磺酰胺盐酸盐。通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，可高效的将标记的原料转化为标记目标产物可实现工业化生产同位素标记的牛磺酰胺盐酸盐。本发明制备得到的标记的牛磺酰胺盐酸盐，化学纯度可达99.4%以上，并且标记同位素丰度>98%。

  公开号：

  CN114539106A
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基巯基乙酸 、 苄胺 反应 4.0h， 以84%的产率得到N-benzyl-2-(benzylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  未开发的双功能配体氨基甲酰基甲基亚砜（CMSO）与铀（VI）和硝酸铈（III）的萃取和配位研究。[UO 2（NO 3）2（PhSOCH 2 CON i Bu 2）]和[Ce（NO 3）3（PhSOCH 2 CONBu 2）2 ]的合成与结构

  摘要：

  双功能 氨基甲酰基甲基亚砜 配体，PhCH 2 SOCH 2 CONHPh（L 1 1），PhCH 2 SOCH 2 CONHCH 2 Ph（L 2 2），PhSOCH 2 CON i Pr 2  （L 3 3），PhSOCH 2 CONBu 2  （L 4 4），PhSOCH 2 CON i Bu 2  （L 5 5）和PhSOCH 2 CON（C 8 H 17）2  （L 6 6）已经通过光谱法合成并表征。评价了L 1 1，L 3 3，L 4 4和L 5 5与[UO 2（NO 3）2 ]和[Ce（NO 3）3 ]的选择的配位化学。化合物[UO 2（NO 3）2（PhSOCH 2 CON i Bu 2）]（10）和[Ce（NO 3）的结构3（PhSOCH 2 CONBu 2） 2 ]（ 12）已由单晶X射线衍射方法。初步的萃取 研究 配体 具有U（VI），Pu（IV）和Am（III）的L

  DOI：

  10.1039/b407824a