(E)-5-Benzenesulfonyl-3-methyl-pent-3-en-2-one | 70490-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-Benzenesulfonyl-3-methyl-pent-3-en-2-one
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonyl)-3-methylpent-3-en-2-one
• CAS: 70490-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: DGALTUIRTSUKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-Benzenesulfonyl-3-methyl-pent-3-en-2-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-Bis-[(E)-4-benzenesulfonyl-1,2-dimethyl-but-2-en-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  磺酰基取代的α，β-不饱和酮的偶氮甲碱衍生物。合成和抗结核活性

  摘要：

  RC (CHa)。CHCHESQAr I：Ar = C~Ha；II：Ar：C6HaCHa-P；lll : Ar =: C~H~.",HCCCCHa-P; IX,': Ar .... CoHa; V: Ar :.= CCH~CHs.P; VI: A r : C~H~CI- P；VII：Ar :,C6HiBr-P；VIII：R = CGHaNHCOCHa-P；IX：Ar = C6H4NO.a P；X：Ar = C6H5；XI：Ar = C6H4CHs-P；XII：Ar -C6HaNHCOOCHa-n； XlII: Ar := C6HaNHCOCHa-P; XIV: Ar C6H5; XV: Ar = C,HiCl-P; XVh Ar = C~HiBr-P; XVIh Ar -:: C6HaNHCOCHa-P; XVIII: Ar = C~HaNO2- P；XIX：Ar：C6H~NHa-P；XX：Ar

  DOI：

  10.1007/bf00773088
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-3-methyl-2-penten-4-yne 在 2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-5-Benzenesulfonyl-3-methyl-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bulat,A.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, # 3, p. 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bulat, A.D.; Antipov, M.A.; Passet, B.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 5, p. 849 - 853
  作者：Bulat, A.D.、Antipov, M.A.、Passet, B.V.

  DOI：——

  日期：——
• Bulat,A.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, # 3, p. 578
  作者：Bulat,A.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Azomethine derivatives of sulfonyl-substtiuted α,β-unsaturated ketones. Synthesis and tuberculostatic activity
  作者：A. D. Bulat、M. A. Antipov、B. V. Passet、B. I. Vishnevskii、A. E. Aleksandrova

  DOI：10.1007/bf00773088

  日期：1982.8

  R C (CHa). CHCHeSQAr I: Ar = C~Ha; II: Ar : C6HaCHa-P; l l l : Ar =: C~H~.",HCCCCHa-P; IX,': Ar .... CoHa; V: Ar :.= CCH~CHs.P; VI: A r : C~H~CI-P; VII: Ar :,C6HiBr-P; VIII: R = CGHaNHCOCHa-P; IX: Ar = C6H4NO.a P; X: Ar = C6H5; XI: Ar = C6H4CHs-P; XII: Ar -C6HaNHCOOCHa-n; XlII: Ar := C6HaNHCOCHa-P; XIV: Ar C6H5; XV: Ar = C,HiCI-P; XVh Ar = C~HiBr-P; XVIh Ar -:: C6HaNHCOCHa-P; XVIII: Ar = C~HaNO2-P;

  RC (CHa)。CHCHESQAr I：Ar = C~Ha；II：Ar：C6HaCHa-P；lll : Ar =: C~H~.",HCCCCHa-P; IX,': Ar .... CoHa; V: Ar :.= CCH~CHs.P; VI: A r : C~H~CI- P；VII：Ar :,C6HiBr-P；VIII：R = CGHaNHCOCHa-P；IX：Ar = C6H4NO.a P；X：Ar = C6H5；XI：Ar = C6H4CHs-P；XII：Ar -C6HaNHCOOCHa-n； XlII: Ar := C6HaNHCOCHa-P; XIV: Ar C6H5; XV: Ar = C,HiCl-P; XVh Ar = C~HiBr-P; XVIh Ar -:: C6HaNHCOCHa-P; XVIII: Ar = C~HaNO2- P；XIX：Ar：C6H~NHa-P；XX：Ar