dimethyl-4-(4'-cyanophenyl)-5-phenylphthalate | 1352928-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-4-(4'-cyanophenyl)-5-phenylphthalate
• 英文别名: Dimethyl 4-(4-cyanophenyl)-5-phenylbenzene-1,2-dicarboxylate；dimethyl 4-(4-cyanophenyl)-5-phenylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1352928-72-3
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₄
• 分子量: 371.392
• InChiKey: OSWBBRPUFSCRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 methyl styryldiazoacetate 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到dimethyl-4-(4'-cyanophenyl)-5-phenylphthalate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的重氮偶联：形成烯烃和串联苯并环化的策略

  摘要：

  利用两个重氮底物之间微不足道的电子差异，已开发出一种金（I）催化的重氮化合物交叉偶联以提供四取代烯烃的方法。杂环卡宾衍生的金络合物是这种转变的最有效催化剂。基于该新策略，通过串联反应（包括重氮交叉偶联，6π电环化和氧化芳构化）实现了金（I）引发的苯环化。

  DOI：

  10.1002/anie.201406712

文献信息

• One stone two birds: construction of polysubstituted benzenes from the same starting material and precatalyst by switching the active sites of catalyst with different additives
  作者：Chun Feng、Xin Wang、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao、Ping Hu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c1cc15835j

  日期：——

  Two different tetrasubstituted benzenes were selectively constructed from the same starting materials by tuning the active sites of the Grubbs second generation catalyst (GC-II) with CuI or AgOTf as the additive.

  两种不同的四取代苯类化合物是通过调节Grubbs第二代催化剂（GC-II）的活性位点，分别使用CuI或AgOTf作为添加剂，从相同的起始材料中选择性合成的。
• Gold(I)-Catalyzed Diazo Coupling: Strategy towards Alkene Formation and Tandem Benzannulation
  作者：Daming Zhang、Guangyang Xu、Dong Ding、Chenghao Zhu、Jian Li、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/anie.201406712

  日期：2014.10.6

  A gold(I)‐catalyzed cross‐coupling of diazo compounds to afford tetrasubstituted alkenes has been developed by taking advantage of a trivial electronic difference between two diazo substrates. A N‐heterocyclic‐carbene‐derived gold complex is the most effective catalyst for this transformation. Based on this new strategy, a gold(I)‐initiated benzannulation has been achieved through a tandem reaction

  利用两个重氮底物之间微不足道的电子差异，已开发出一种金（I）催化的重氮化合物交叉偶联以提供四取代烯烃的方法。杂环卡宾衍生的金络合物是这种转变的最有效催化剂。基于该新策略，通过串联反应（包括重氮交叉偶联，6π电环化和氧化芳构化）实现了金（I）引发的苯环化。