N,N-二(2-氯乙基)苯磺酰胺 | 58023-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二(2-氯乙基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-benzenesulfonyl-N,N-bis(2-chloroethyl)amine
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)benzenesulfonamide；N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-benzenesulfonamide；N,N-Bis-(2-chlor-aethyl)-benzolsulfonamid；N,N-[bis(2-chloroethyl)]phenylsulfonamide；N,N-dichloroethylbenzenesulfonamide
• CAS: 58023-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂NO₂S
• 分子量: 282.191
• InChiKey: RVQHTQXSEYERJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)苯磺酰胺 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N,N-bis[2-(4-amidino-2,6-dimethylphenoxy)ethyl]benzenesulfonamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  高活性抗肺孢子菌双苯甲脒的开发：深入了解所选取代基对体外活性的影响

  摘要：

  在这里，我们描述了 21 种喷他脒类似物在 ATP 生物发光测定中对抗真菌病原体卡氏肺囊虫的效力，并在 2 种哺乳动物细胞系中进行了毒性分析。将两个 5-甲基-1,2,4-恶二唑环的还原应用于酸不稳定双脒的合成。根据喷他脒先导结构的主要结构变化，在 3 组化合物的背景下讨论了抗肺孢子虫活性。这些组包括：1) 1,4-双(亚甲基)哌嗪衍生物1-5；2）链烷二酰胺衍生物6-10；3) 烷烃衍生的双苯甲脒 11-21。18种化合物的IC50值低于喷他脒的IC50。四种双脒在纳克浓度下具有活性。在烷桥中引入硫原子、用咪唑啉环取代脒基、或者将硝基或氨基连接到苯环上，是新的主要结构具有显着活性的原因。绝大多数化合物，包括四种高活性化合物，可归类为对宿主细胞温和或无毒的化合物。这些化合物有望成为新型抗肺孢子菌药物的候选者。

  DOI：

  10.1039/c7md00445a
• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulfonyl-bis(2-hydroxyethyl)amine 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N,N-二(2-氯乙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTANTIALLY OPTICALLY PURE LEVOROTATORY AND DEXTROROTATORY ENANTIOMERS OF CETIRIZINE USING NOVEL INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明涉及一种新颖且商业可行的过程，用于生产左旋和右旋异构体的赛曲唑中间体1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪，从而高纯度高产率地生产赛曲唑的左旋和右旋异构体及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US20090281318A1

文献信息

• Analogs of pentamidine as potential anti-Pneumocystis chemotherapeutics
  作者：Dorota Maciejewska、Jerzy Żabinski、Pawel Kaźmierczak、Mateusz Rezler、Barbara Krassowska-Świebocka、Margaret S. Collins、Melanie T. Cushion

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.12.010

  日期：2012.2

  activity (1.33 μM), bears a sulfobenzene group at a nitrogen in the aliphatic linker. The alkanediamide-linked bisbenzamidines showed a moderate inhibition of ATP. Generally, the inclusion of a heteroatom in the aliphatic linker and absence of methoxy groups at the benzene rings were associated with higher activities in this assay. Of note, most of the compounds had little to no cytotoxicity in mammalian

  使用 2 个通用方案制备了一系列 20 种喷他脒类似物，这些方案在 ATP 生物测定中评估了脂肪族接头中的杂原子、磺基苯和链烷二酰胺基团以及连接到苯环上的甲氧基取代基对真菌病原体卡氏肺囊虫的功效。在 72 小时的测定期间，除了 20 种双脒中的一种外，所有的都降低了卡氏假单胞菌的 ATP 含量。最高的活性与缺乏甲氧基和存在 O、N 和 S 杂原子有关。活动（IC 50) 化合物 1、5、6、10 的范围为 1.1 至 2.13 μM。具有相似活性的化合物 11 (1.33 μM)，在脂肪族接头的氮原子上带有一个磺基苯基团。链烷二酰胺连接的双苯甲脒表现出对 ATP 的适度抑制。通常，在脂肪族接头中包含杂原子和在苯环上不存在甲氧基与该测定中更高的活性相关。值得注意的是，大多数化合物在哺乳动物细胞培养物中几乎没有细胞毒性。尽管不如其他喷他脒衍生物有效，但这些化合物有望减少哺乳动物宿主内的副作用。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE 2-METHOXY-5-[(2R)-2-(4-ALKYLPIPERAZIN-L-YL)PROPYL]-BENZENESULFONAMIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 2-MÉTHOXY-5-[(2R)-2-(4-ALKYLPIPÉRAZIN-L-YL)PROPYL]-BENZÈNESULFONAMIDE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PUR
  申请人：HAVALDAR FREDDY H

  公开号：WO2012101648A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Where R is C1-C3 alkyl, alkenyl A novel process for synthesis of compound of Formula 1 comprising steroselective catalytic reduction of compound of Formula IV under hydrogen gas pressure to obtain an intermediate compound of Formula II, which on coupling in presence of coupling agent and base in presence of organic solvent to obtain compound of Formula X, Formula X on reacting with deprotecting agent in presence of organic solvent results in formation of compound of Formula XI, condensation of Formula XI with alkyl halide results in formation of compound of Formula I.

  其中R为C1-C3烷基，烯基，一种合成化合物Formula 1的新方法包括在氢气压力下进行立体选择性催化还原Formula IV化合物以获得Formula II中间体化合物，Formula II在有机溶剂存在下与偶联剂和碱的存在下偶联生成Formula X化合物，Formula X在有机溶剂存在下与去保护剂反应形成Formula XI化合物，Formula XI与烷基卤化物发生缩合反应形成Formula I化合物。
• Synthese und analgetische Wirkung einiger 4-Phenyl-piperidin-(4)-alkylsulfone. 2. Mitteilung
  作者：J. Büchi、M. Prost、E. Eichenberger、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19530360409

  日期：——

  Es wird die Herstellung von 1-Methyl-4-(m-methoxyphenyl)-, 1-Methyl-4-(m-acetoxyphenyl)- und 1-Methyl-4-(m-oxyphenyl)-piperidin-(4)-äthylsulfon-hydrohalogeniden beschrieben. Die m-Acetoxy-Verbindung zeigt bei verminderter Toxizität dieselbe analgetische Wirkung wie Dolantin.

  可以将1-甲基-4-（间甲氧基苯基）-，1-甲基-4-（间乙酰氧基苯基）-和1-甲基-4-（间氧基苯基）-哌啶-（4）-乙硫基酮-氢卤代亚苄基苯胺。死于乙型肝炎，死于毒物，死于柴油。
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：SYMED LABS LIMITED

  公开号：US20150322030A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of benzofuran-2-carboxamide derivatives and their intermediates, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity. Provided particularly herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of vilazodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high yield and purity. Provided also herein is an improved and commercially viable process for the preparation of 3-(4-hydroxybutyl)-1H-indole-5-carbonitrile, in high yield and purity, using novel intermediate compound 3-(4-hydroxybutyryl)-1H-indole-5-carbonitrile.

  本文提供了一种新的、商业上可行且具有工业优势的方法，用于高产率和高纯度制备苯并呋喃-2-羧酰胺衍生物及其中间体，或其药学上可接受的盐。特别提供了一种新的、商业上可行且具有工业优势的方法，用于高产率和高纯度制备维拉唑酮或其药学上可接受的盐。本文还提供了一种改进的、商业上可行的方法，使用新的中间体化合物3-(4-羟基丁酰基)-1H-吲哚-5-碳腈，高产率和高纯度地制备3-(4-羟基丁基)-1H-吲哚-5-碳腈。
• PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：SYMED LABS LIMITED

  公开号：US20170267655A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of benzofuran-2-carboxamide derivatives and their intermediates, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity. Provided particularly herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of vilazodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high yield and purity. Provided also herein is an improved and commercially viable process for the preparation of 3-(4-hydroxybutyl)-1H-indole-5-carbonitrile, in high yield and purity, using novel intermediate compound 3-(4-hydroxybutyryl)-1H-indole-5-carbonitrile.

  本文提供了一种新颖、商业可行和工业优势的过程，用于制备苯并呋喃-2-羧酰胺衍生物及其中间体，或其药用可接受盐，产率和纯度高。本文特别提供了一种新颖、商业可行和工业优势的过程，用于制备维拉唑酮或其药用可接受盐，产率和纯度高。本文还提供了一种改进的、商业可行的过程，用于利用新的中间化合物3-(4-羟基丁酰基)-1H-吲哚-5-碳腈，高产高纯地制备3-(4-羟基丁基)-1H-吲哚-5-碳腈。