3,5,7-triphenylisoxazolo<5,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione | 41981-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5,7-triphenylisoxazolo<5,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 3,5,7-Triphenyl-isoxazolo-pyridin-dion；3,5,7-triphenyl-7H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6-dione；3,5,7-triphenyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 41981-56-0
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 381.39
• InChiKey: HQTUFEAGIQJBNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylbarbituric acid 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 五氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,5,7-triphenylisoxazolo<5,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  azidouracils对oxazolo-和isoxazolopyrimidines的闭环反应†

  摘要：

  在多磷酸存在下对6-azidouracils 1的热解会生成恶唑并[5,4- d ]嘧啶-5,7-二酮5（通过与苯甲酸2a反应）或异恶唑并[3,4- d ]嘧啶-4，6-二酮7（通过与脂族羧酸2b，c反应）。通过用五氯化磷氯化并随后与叠氮化钠反应，可以显示5-苯甲酰基嘧啶三酮12环化成异恶唑并[5,4 - d ]嘧啶-4,6-二酮15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330404

文献信息

• Renzi,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1973, vol. 103, p. 219 - 222
  作者：Renzi,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ring closure reactions of azidouracils to oxazolo- and isoxazolopyrimidines
  作者：Dang Van Tinh、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570330404

  日期：1996.7

  presence of polyphosphoric acid leads either to oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diones 5 (by reaction with benzoic acid 2a) or to isoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diones 7 (by reaction with aliphatic carboxylic acids 2b,c). 5-Benzoylpyrimidinetriones 12 could be shown to cyclize to isoxazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6-diones 15 by chlorination with phosphorus pentachloride and subsequent reaction with sodium azide.

  在多磷酸存在下对6-azidouracils 1的热解会生成恶唑并[5,4- d ]嘧啶-5,7-二酮5（通过与苯甲酸2a反应）或异恶唑并[3,4- d ]嘧啶-4，6-二酮7（通过与脂族羧酸2b，c反应）。通过用五氯化磷氯化并随后与叠氮化钠反应，可以显示5-苯甲酰基嘧啶三酮12环化成异恶唑并[5,4 - d ]嘧啶-4,6-二酮15。